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(E)-3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯
[CAS# 79338-84-4]

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基本信息
产品分类 原料药 >> 解热镇痛药 >> 非甾抗炎药
英文名 (E)-2-(1-Methylethyl)-5-(2-phenylethenyl)-1,3-benzenediol
别名 5-[(E)-2-phenylethenyl]-2-propan-2-ylbenzene-1,3-diol
产品名称 (E)-3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯
分子结构 CAS 登录号:79338-84-4, (E)-3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯
分子式 C17H18O2
分子量 254.32
CAS 登录号 79338-84-4
EC 号码 838-014-1
分子行输入简码
SMILES
CC(C)C1=C(C=C(C=C1O)/C=C/C2=CC=CC=C2)O
物理化学性质
密度 1.158
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H302-H315-H319-H335    说明
防护标签 P261-P305+P351+P338    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
对水生环境长期有害Aquatic Chronic1H410
对水生环境急性有害Aquatic Acute1H400
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
(E)-2-(1-甲基乙基)-5-(2-苯基乙烯基)-1,3-苯二酚,也称为反式白藜芦醇丙酮或简称白藜芦醇,是一种多酚化合物,存在在红酒中并具有潜在的保健康功效。1940 年,日本科学家 Michio Takaoka 首次从白藜芦 (Veratrum album) 的根中分离出白藜芦醇。20 世纪 90 年代,当它在红酒中被发现并与“法国悖论”联系起来时,它引起了极大关注——尽管法国人的饮食中饱和脂肪含量很高,但心脏病的发病率却很低。

白藜芦醇具有一个二苯乙烯骨架,两个芳香环通过乙烯桥连接,3 和 5 位有羟基,2 位有异丙基,双键为反式构型。白藜芦醇有两种异构体:顺式和反式,反式更稳定,生物活性更高。

白藜芦醇因其潜在的心血管益处而闻名。它是一种抗氧化剂,可减少氧化应激和炎症,而氧化应激和炎症是心血管疾病的主要诱因。它能够改善内皮功能并减少血小板聚集,从而进一步支持心脏健康。研究表明,白藜芦醇具有抗癌特性。它可以抑制癌细胞增殖、诱导细胞凋亡并干扰癌细胞信号通路,使其成为癌症预防和治疗的候选药物。白藜芦醇在抗衰老领域广受欢迎。它可以激活与衰老和代谢调节相关的蛋白质家族 sirtuins,可能模仿热量限制的效果并延长寿命。研究表明,白藜芦醇可能通过减少大脑中的神经炎症和氧化损伤来提供神经保护益处,有助于预防和管理阿尔茨海默氏症和帕金森氏症等神经退行性疾病。

白藜芦醇作为膳食补充剂广泛使用,因其抗氧化特性和潜在的健康益处而广受欢迎。它通常被加入到改善心血管健康、支持关节功能和促进整体健康的配方中。将白藜芦醇加入到功能性食品和饮料中是一种新兴趋势,利用其健康益处来增强这些产品的营养成分。

白藜芦醇因其抗氧化和抗衰老特性而被加入到护肤配方中。它有助于保护皮肤免受环境压力,减少细纹和皱纹,并提高皮肤弹性。它能够减轻紫外线引起的伤害,使白藜芦醇成为防晒霜和晒后护理产品中的重要成分,有助于保护和修复皮肤。

白藜芦醇可以通过化学合成或从葡萄、浆果和花生等天然来源中提取。最常见的天然来源是红葡萄皮,它增加了红酒中白藜芦醇的含量。

白藜芦醇通常耐受性良好,但高剂量可能会导致胃肠不适或与某些药物相互作用。与任何补充剂一样,建议在使用前咨询医生。

正在进行的研究旨在发掘白藜芦醇在各种治疗领域的全部潜力,并开发改进的输送系统以提高生物利用度。它在精准??医疗和综合健康实践中的作用也在探索中。

参考文献

1981. Antibiotics in microbial ecology: Isolation and structure assignment of several new antibacterial compounds from the insect-symbiotic bacteria Xenorhabdus spp. Journal of Chemical Ecology, 7(3).
DOI: 10.1007/bf00987707

2024. Naturally derived bioactive compounds as precision modulators of immune and inflammatory mechanisms in psoriatic conditions. Inflammopharmacology, 32(6).
DOI: 10.1007/s10787-024-01602-z

2024. The role of aryl hydrocarbon receptor agonists in the treatment of vitiligo. Archives of Dermatological Research, 316(10).
DOI: 10.1007/s00403-024-03405-2
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