5'-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-O-[(叔丁基)二甲基硅基]-N-(2-甲基-1-氧代丙基)鸟苷
[CAS# 81279-39-2]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 核苷类药物 >> 脱氧核苷酸及其类似物
• 英文名: 5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-N-(2-methyl-1-oxopropyl)guanosine
• 别名: N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide
• 产品名称: 5'-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-O-[(叔丁基)二甲基硅基]-N-(2-甲基-1-氧代丙基)鸟苷
• 分子式: C₄₁H₅₁N₅O₈Si
• 分子量: 769.96
• CAS 登录号: 81279-39-2
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)C(=O)NC1=NC2=C(C(=O)N1)N=CN2[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COC(C4=CC=CC=C4)(C5=CC=C(C=C5)OC)C6=CC=C(C=C6)OC)O)O[Si](C)(C)C(C)(C)C

物理化学性质

• 密度: 1.25

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P280-P305+P351+P338

发现和应用

5'-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-O-[(叔丁基)二甲基硅基]-N-(2-甲基-1-氧代丙基)鸟苷是一种复杂的鸟苷衍生物，专为高级生化应用而设计。其独特的修饰增强了稳定性和反应性，使其成为核酸化学和分子生物学中的宝贵工具。

该化合物的开发是为了解决生化应用中使用的传统核苷的稳定性和功能性限制。通过结合保护基团和修饰基团，研究人员旨在创建一种具有增强性能的鸟苷类似物，用于合成和分析目的。

5'-O-[双(4-甲氧基苯基)苯甲基]-2'-O-[(叔丁基)二甲基硅基]-N-(2-甲基-1-氧代丙基)鸟苷的化学结构具有几个关键修饰：5'-O-[双(4-甲氧基苯基)苯甲基]保护 5'-羟基，从而在寡核苷酸合成过程中实现高效和选择性偶联；2'-O-[(叔丁基)二甲基硅基]保护基团可稳定 2'-羟基，防止不良反应并增强化合物的整体稳定性；N-(2-甲基-1-氧代丙基)可改善类似物的性质，例如其结合亲和力和对酶促降解的抵抗力。

该化合物对于高质量 RNA 和 DNA 序列的合成至关重要。保护基团有助于核苷的顺序添加，从而精确形成寡核苷酸。

通过加入这种鸟苷类似物，研究人员可以创建具有增强稳定性和功能特性的修饰核酸。这些修饰核酸对于开发先进的治疗方法至关重要，包括反义寡核苷酸和 RNA 干扰 (RNAi) 剂。

该化合物的增强稳定性和功能修饰使其成为研究核酸相互作用和酶机制的理想选择。它用于各种生化测定，包括结合研究和结构分析，以深入了解核酸行为和相互作用。