溴二氟乙酸钠
[CAS# 84349-27-9]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物的盐
• 英文名: Sodium bromodifluoroacetate
• 别名: sodium 2-bromo-2,2-difluoroacetate
• 产品名称: 溴二氟乙酸钠
• 分子式: C₂BrF₂NaO₂
• 分子量: 196.91
• CAS 登录号: 84349-27-9
• EC 号码: 689-318-4
• 分子行输入简码SMILES: C(=O)(C(F)(F)Br)[O-].[Na+]

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302+H312+H332-H302-H312-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H312

发现和应用

溴二氟乙酸钠是一种化学化合物，分子式为 C2HBrF2O2Na。它是二氟乙酸的衍生物，其中羧基中的氢原子被钠离子取代，从而形成钠盐。该化合物以其溴和二氟甲基基团为特征，赋予其独特的化学性质和反应性。

溴二氟乙酸钠的发现是 20 世纪对二氟乙酸衍生物进行更广泛探索的一部分。二氟乙酸本身最早是在 20 世纪 50 年代作为氟化羧酸研究的一部分合成的。后来，随着研究人员试图探索其在各种化学过程中的潜在应用，溴二氟乙酸钠被引入。该化合物通常是通过在酸性条件下使二氟乙酸与溴化钠反应而合成的。该反应涉及用溴化钠分子取代二氟乙酸羧基中的氢原子。

溴二氟乙酸钠的主要应用之一是有机合成领域，它可用作将二氟甲基和溴基团引入有机分子的试剂。溴原子的存在使其在卤化反应中特别有用，可作为溴源。这种应用在各种有机化合物（包括药物和农用化学品）的合成中很重要。另一方面，二氟甲基赋予分子独特的电子特性，可增强其生物活性或改变其化学反应性。

溴二氟乙酸钠还可用作氟化化合物合成的中间体。溴和二氟甲基的存在允许将这些功能基团引入更复杂的分子中。这种特性在氟化药物和农用化学品的开发中很有价值，其中氟原子的加入可显著影响化合物的生物活性和稳定性。

除了用于有机合成外，溴二氟乙酸钠还用于研究化学反应和机理。其独特的结构使其成为了解二氟甲基和含溴物质反应性的有用探针。研究人员利用它来探索涉及这些功能组的反应途径和机理，从而促进新合成方法和技术的开发。

该化合物还可用于材料科学领域。溴二氟乙酸钠用作合成氟化聚合物和材料的前体。这些材料通常表现出增强的化学和热稳定性，使其适用于各种高性能应用。将氟和溴掺入聚合物基质中的能力可以开发具有定制特性的先进材料，例如提高对化学品和溶剂的抵抗力。

处理溴二氟乙酸钠时，由于其化学反应性，务必遵守安全预防措施。应遵循正确的储存和处理程序，以最大限度地减少暴露并确保安全使用。

总体而言，溴二氟乙酸钠是有机合成、材料科学和化学研究中的宝贵化合物。其独特的溴和二氟甲基组合提供了多种反应性和应用，可用于开发各种化学产品和技术。