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产品分类 | 生物化工 >> 酶及辅酶类药 |
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英文名 | Coenzyme A |
别名 | CoA;[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(3R)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-4-[[3-oxo-3-(2-sulfanylethylamino)propyl]amino]butyl] hydrogen phosphate |
产品名称 | 辅酶 A |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C21H36N7O16P3S |
分子量 | 767.53 |
CAS 登录号 | 85-61-0 |
EC 号码 | 201-619-0 |
分子行输入简码 SMILES |
CC(C)(COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)OP(=O)(O)O)[C@H](C(=O)NCCC(=O)NCCS)O |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
辅酶 A (CoA) 是一种关键的生化分子,于 1947 年由 Fritz Albert Lipmann 在研究细胞呼吸和酶系统时首次发现和分离。Lipmann 的开创性工作揭示了 CoA 是一种不可或缺的辅助因子,可促进代谢途径中酰基的转移,这一发现彻底改变了我们对生化理解。 从化学角度来看,辅酶 A 是一种小分子,由泛酸(维生素 B5)部分、腺苷二磷酸 (ADP) 单元和半胱胺基团通过磷酸二酯键连接而成。这种独特的结构使辅酶 A 能够通过形成硫酯键充当酰基的载体,这对于脂肪酸和其他代谢物在细胞内的激活和运输至关重要。 辅酶 A 的主要功能围绕其在细胞代谢中的作用。它是参与克雷布斯循环 (柠檬酸循环)、脂肪酸氧化、氨基酸代谢以及胆固醇、酮体和神经递质的生物合成的酶的辅助因子。通过促进酰基的转移,辅酶 A 在能量产生和细胞生长和功能所需的生物分子的合成中起着核心作用。 辅酶 A 的意义超出了其代谢作用。它通过乙酰化过程参与基因表达的调控,影响染色质结构和转录活性。乙酰辅酶 A 是辅酶 A 的衍生物,是组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的关键底物,影响控制分化、增殖和凋亡的细胞信号通路。 在临床医学中,辅酶 A 及其衍生物可以治疗辅酶 A 代谢受损的疾病,如泛酸激酶相关神经变性 (PKAN),凸显了辅酶 A 在维持神经功能方面的关键作用。针对辅酶 A 生物合成或利用途径的药物干预正在研究中,以用于治疗代谢紊乱和神经退行性疾病。 辅酶 A 的多功能性扩展到生物技术和工业应用。利用辅酶 A 依赖性酶的酶促过程用于生物催化,以生产药物、生物燃料和特种化学品。在生物技术中,辅酶 A 生物传感器和辅酶 A 衍生物在优化微生物生产途径的代谢工程和合成生物学工作中发挥着重要作用。 对辅酶 A 的未来研究将继续探索其复杂的代谢作用、调节功能和潜在的治疗应用。对辅酶 A 依赖性途径、结构生物学和酶工程的理解取得进展,有望开发出利用其生化能力的新疗法和创新的生物技术。 |
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