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产品分类 | 有机原料 >> 杂环化合物 >> 咪唑化合物 |
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英文名 | Chloro[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene]gold(I) |
别名 | [1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidin-2-ylidene]-chlorogold |
产品名称 | 氯[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-4,5-二氢咪唑-2-亚基]金(I) |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C21H26AuClN2 |
分子量 | 538.86 |
CAS 登录号 | 852445-82-0 |
分子行输入简码 SMILES |
CC1=CC(=C(C(=C1)C)N2CCN(C2=[Au]Cl)C3=C(C=C(C=C3C)C)C)C |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 |
防护标签 | P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P310-P330-P361-P403+P233-P405-P501 说明 |
氯[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-4,5-二氢咪唑-2-亚甲基]金(I)是一种有机金化合物,因其在有机金属化学和催化领域的作用而引人注目。这种化合物通常被称为具有特定 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的金(I) 复合物,因其独特的电子和空间特性而备受关注,这些特性使其在各种化学反应中具有重要价值。 氯[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-4,5-二氢咪唑-2-亚甲基]金(I) 的发现源于开发用于一系列化学转化的更有效催化剂的需求。该复合物中的金(I) 中心由 NHC 配体稳定,该配体以向金属中心提供电子密度的能力而闻名,从而增强了金属的反应性。该化合物中的特定 NHC 配体源自 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-4,5-二氢咪唑,可为金中心提供空间保护并影响复合物的催化性能。 氯[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-4,5-二氢咪唑-2-亚甲基]金(I) 的应用涵盖合成化学中的几个重要领域。其主要用途之一是用于涉及小分子活化和新化学键形成的催化反应。例如,这种金(I) 复合物已有效用于各种类型的 C-H 活化反应,其中它促进了原本惰性的碳氢键的功能化。NHC 配体的存在有助于稳定金中心,使其在这些转化中更有效。 该化合物的另一个重要应用是在有机合成领域,特别是在需要选择性键形成和功能化的反应中。金(I)配合物已证明可用于通过环化反应形成复杂的有机分子,有助于形成环和其他结构基序。NHC 配体赋予的电子和空间效应增强了这些反应的选择性和效率,使金(I)配合物成为化学家的宝贵工具。 氯[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-4,5-二氢咪唑-2-亚甲基]金(I)的独特性质也已在开发合成药物和先进材料的新方法中得到探索。这种化合物参与一系列催化过程的能力凸显了其在现代化学中的多功能性和重要性。 总之,氯[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-4,5-二氢咪唑-2-亚甲基]金(I)代表了金催化领域的重大进步。它的发现和随后的应用凸显了定制配体对增强金属基催化剂反应性和选择性的影响,有助于化学合成的基础研究和实际应用。 |
市场分析报告 |
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