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产品分类 | 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 |
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英文名 | 4-(5-(3,5-Dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methylbenzoic acid |
产品名称 | 4-(5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢异恶唑-3-基)-2-甲基苯甲酸 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C18H12Cl2F3NO3 |
分子量 | 418.19 |
CAS 登录号 | 864725-62-2 |
EC 号码 | 888-585-6 |
分子行输入简码 SMILES |
CC1=C(C=CC(=C1)C2=NOC(C2)(C3=CC(=CC(=C3)Cl)Cl)C(F)(F)F)C(=O)O |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319 说明 | ||||||||||||
防护标签 | P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330 说明 | ||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||
4-(5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢异?f唑-3-基)-2-甲基苯甲酸是一种复杂的有机化合物,其特征是取代的苯甲酸部分连接到二氢异?f唑环上,而二氢异?f唑环又被二氯苯基和三氟甲基取代。该分子结构包含多个官能团,这些官能团决定了其化学行为和潜在的生物活性。 该化合物属于一类含有异?f唑环体系的分子,异?f唑环体系是由三个碳原子、一个氮原子和一个氧原子组成的五元杂环。4,5-二氢异?f唑的名称表明异?f唑环部分饱和,从而改变了其电子性质和反应性。吸电子基团(例如三氟甲基和二氯苯基取代基)的存在会影响分子的亲脂性、代谢稳定性以及与生物靶标的相互作用。 合成上,该分子的构建通常涉及环加成或缩合反应形成异?f唑环,然后进行选择性取代引入二氯苯基和三氟甲基基团。苯甲酸部分在2位被甲基官能化,这会影响酸度和空间相互作用。 此类化合物因其作为各种生物途径(包括酶抑制和受体结合)的调节剂的潜力,已在药物化学领域得到探索。已知三氟甲基可以增强代谢稳定性和膜通透性,这使得这些分子成为药物开发的有吸引力的候选物。此外,二氯苯基取代基可能通过疏水相互作用提高结合亲和力。 具有相似结构特征的分子的应用包括用作抗炎药、农用化学品和材料科学研究的组成部分。苯甲酸部分为进一步的化学修饰提供了途径,从而可以设计具有特定药代动力学和药效学特性的衍生物。 疏水基团和极性基团的平衡决定了化合物的溶解度、熔点和光谱特征等物理化学性质。核磁共振波谱、质谱和红外光谱等分析方法可确认化合物的结构和纯度。 总而言之,4-(5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢异?f唑-3-基)-2-甲基苯甲酸是一种杂环化合物,其多个取代基会影响其化学性质和潜在的生物学性质。其合成和功能化使其成为药物和化学研究中极具价值的分子。 |
市场分析报告 |
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