2-(2,2-二氟乙氧基)-6-(三氟甲基)苯-1-磺酰基氯化物
[CAS# 865352-01-8]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 醚类
• 英文名: 2-(2,2-Difluoroethoxy)-6-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride
• 产品名称: 2-(2,2-二氟乙氧基)-6-(三氟甲基)苯-1-磺酰基氯化物
• 分子式: C₉H₆ClF₅O₃S
• 分子量: 324.65
• CAS 登录号: 865352-01-8
• EC 号码: 881-588-3
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=C(C(=C1)OCC(F)F)S(=O)(=O)Cl)C(F)(F)F

物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.448, 计算值^*
• 沸点: 341.1±42.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 160.1±27.9 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS05 Danger
• 危害标签: H314
• 防护标签: 260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P310-P321-P363-P405-P501

发现和应用

2-(2,2-二氟乙氧基)-6-(三氟甲基)苯-1-磺酰氯是一种化合物，因其在制药和农用化学品工业中的应用而引人注目。由于其独特的结构和反应性，这种化合物是合成各种活性成分的关键中间体。

2-(2,2-二氟乙氧基)-6-(三氟甲基)苯-1-磺酰氯的开发可以追溯到有机合成的进步，旨在创造更高效和多功能的化学中间体。研究人员专注于将氟原子引入有机分子，因为氟可以显著改变化合物的生物活性和稳定性。导致了这种特殊化合物的合成，其特点是二氟乙氧基、三氟甲基和磺酰氯部分的独特组合。

2-(2,2-二氟乙氧基)-6-(三氟甲基)苯-1-磺酰氯的化学结构包括一个被 2,2-二氟乙氧基、三氟甲基和磺酰氯基团取代的苯环。这种取代基组合赋予了独特的化学性质，例如增加的亲脂性和反应性，使其成为有机合成中有价值的中间体。

虽然该化合物本身主要用作中间体，但其结构允许进行多种化学反应。磺酰氯基团具有高反应性，可以进行亲核取代反应，从而形成磺酰胺和磺酸酯衍生物。这些衍生物通常表现出显着的生物活性，使该化合物成为药物开发和农用化学品合成中有价值的组成部分。

2-(2,2-二氟乙氧基)-6-(三氟甲基)苯-1-磺酰氯的主要应用是在制药行业。它被用作合成各种治疗剂的关键中间体。例如，其衍生物可以作为某些酶或受体的有效抑制剂，使其可用于开发治疗癌症、炎症和传染病等疾病的药物。

在农用化学品行业，这种化合物用于合成除草剂和杀虫剂。将氟化基团引入农用化学品化合物中可以增强其功效和环境稳定性。通过修改活性成分的结构，化学家可以开发出在较低施用率下更有效的产品，从而减少农业实践对环境的影响。

在合成中使用 2-(2,2-二氟乙氧基)-6-(三氟甲基)苯-1-磺酰氯具有多种优势。其高反应性可以高效生产多种生物活性化合物。分子中氟原子的存在增强了其衍生物的稳定性和亲脂性，通常可以改善候选药物的药代动力学特性。此外，形成各种磺酰胺和磺酸酯衍生物的能力扩大了其在药物化学和农用化学品开发中的用途。

由于其反应性，2-(2,2-二氟乙氧基)-6-(三氟甲基)苯-1-磺酰氯应小心处理。适当的安全规程，包括使用个人防护设备和遵守处理指南，对于防止接触和确保安全使用至关重要。该化合物应存放在阴凉干燥的地方，远离潮湿和不相容的物质，以保持其稳定性。