(S)-3-氨基-3-(4-氯苯基)丙-1-醇
[CAS# 886061-26-3]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 醇类
• 英文名: (S)-3-Amino-3-(4-chlorophenyl)propan-1-ol
• 别名: (3S)-3-amino-3-(4-chlorophenyl)propan-1-ol
• 产品名称: (S)-3-氨基-3-(4-氯苯基)丙-1-醇
• 蛋白质序列: X
• 分子式: C₉H₁₂ClNO
• 分子量: 185.65
• CAS 登录号: 886061-26-3
• EC 号码: 960-919-6
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=CC=C1[C@H](CCO)N)Cl

物理化学性质

• 密度: 1.216
• 熔点: 53-56 ºC
• 沸点: 327.9±27.0 ºC (760 mmHg)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

(S)-3-氨基-3-(4-氯苯基)丙-1-醇，也称为 (S)-4-氯-3-氨基-3-苯基丙醇，是一种重要的有机化合物，可用于药物和化学合成。该化合物以其手性中心而闻名，手性中心在其生物活性和化学反应性中起着关键作用。

(S)-3-氨基-3-(4-氯苯基)丙-1-醇的发现可以追溯到 20 世纪中期对手性氨基醇及其潜在应用的研究。该化合物的合成涉及使用手性催化剂和试剂来确保所需对映体的产生，这对于其在各种应用中的活性和功效至关重要。

在药物研究中，(S)-3-氨基-3-(4-氯苯基)丙-1-醇因其作为药物中间体的潜力而被研究。其结构允许开发具有特定生物活性的各种衍生物。例如，它可用于合成具有治疗神经和精神疾病潜在应用的化合物。该化合物能够以立体特异性方式与生物系统相互作用，因此在药物发现和开发中具有重要价值。

此外，(S)-3-氨基-3-(4-氯苯基)丙-1-醇在化学合成中用作手性构件。它用于制备其他手性分子，这些分子在开发复杂有机化合物和材料方面很重要。该化合物在非对称合成中的实用性是其在生产各种药物和精细化学品中应用的关键因素。

在材料科学领域，(S)-3-氨基-3-(4-氯苯基)丙-1-醇用于制造功能化聚合物和树脂。将其加入聚合物基质中可以赋予其特定的性能，例如增强机械强度或改善溶解度。这使得它可用于设计用于特殊应用的材料，包括涂料、粘合剂和电子元件。

总体而言，(S)-3-氨基-3-(4-氯苯基)丙-1-醇是一种用途广泛的化合物，在制药、化学合成和材料科学中具有重要应用。其手性性质和形成各种衍生物的能力凸显了其在各种研究和工业环境中的重要性。