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1-苯并[b]噻吩-4-基哌嗪单盐酸盐
[CAS# 913614-18-3]

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1-苯并[b]噻吩-4-基哌嗪单盐酸盐供应商总目录
基本信息
产品分类 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 哌嗪类化合物
英文名 1-Benzo[b]thien-4-ylpiperazine monohydrochloride
别名 1-(1-benzothiophen-4-yl)piperazine;hydrochloride
产品名称 1-苯并[b]噻吩-4-基哌嗪单盐酸盐
分子结构 CAS 登录号:913614-18-3, 1-苯并[b]噻吩-4-基哌嗪单盐酸盐
分子式 C12H14N2S.HCl
分子量 254.78
CAS 登录号 913614-18-3
EC 号码 812-454-4
分子行输入简码
SMILES
C1CN(CCN1)C2=C3C=CSC3=CC=C2.Cl
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H302-H315-H319-H335    说明
防护标签 P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
急性毒性Acute Tox.4H302
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
眼刺激Eye Irrit.2H319
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
1-苯并[b]噻吩-4-基哌嗪单盐酸盐是一种属于哌嗪衍生物类的化合物,常用于药物和化学研究。该化合物是通过将苯并[b]噻吩基引入哌嗪结构而合成的,哌嗪结构是一种六元含氮杂环化合物。添加单盐酸盐基团使其成为盐酸盐,这通常是为了增加化合物在水或其他溶剂中的溶解度,从而促进其在生物和化学应用中的使用。

1-苯并[b]噻吩-4-基哌嗪单盐酸盐的发现和初步探索源于对具有潜在治疗特性的新化学实体的持续研究。哌嗪衍生物(如这种衍生物)因其多种生物活性而备受关注,包括对中枢神经系统的影响、抗菌特性和其他药理作用。研究人员合成并研究了此类化合物,希望找到治疗各种疾病的新药物或治疗方法。

就其应用而言,1-苯并[b]噻吩-4-基哌嗪单盐酸盐已被探索作为药物化学配体的潜力,特别是在开发针对大脑特定受体的药物方面。苯并[b]噻吩基可以被认为是一种结构修饰,可能会改变化合物与生物靶标的相互作用,从而为其活性提供微调机会。这些类型的化合物通常会针对某些受体(例如血清素或多巴胺受体)进行活性测试,这些受体是治疗精神疾病和其他神经系统疾病的关键。

此外,哌嗪骨架本身因其在药物设计中的实用性而得到广泛认可。取代哌嗪已在各种药物类别中得到广泛研究,从抗精神病药到止吐药等等。苯并[b]噻吩环与哌嗪的结合(如该单盐酸盐衍生物)可赋予分子独特的性质,增强其对生物靶标的选择性和效力,从而可能带来新的治疗选择。

与许多其他类似化合物一样,1-苯并[b]噻吩-4-基哌嗪单盐酸盐的合成和表征通常在实验室环境中进行,其化学结构通过核磁共振 (NMR) 光谱、质谱和红外 (IR) 光谱等方法确认。单盐酸盐形式在实验室中也普遍受到青睐,因为与游离碱形式相比,它易于处理且在水溶液中的溶解性更好。

虽然该化合物主要在药物发现和药物化学领域进行探索,但 1-苯并[b]噻吩-4-基哌嗪单盐酸盐的精确和经过验证的治疗应用仍在科学文献中不断研究中。它可能在治疗各种疾病方面发挥作用,尤其是与中枢神经系统相关的疾病,但需要进一步研究才能充分阐明其药理学特征并确定其临床相关性。

总之,1-苯并[b]噻吩-4-基哌嗪单盐酸盐是药物化学领域中一种备受关注的合成化合物,尤其是因为它具有与大脑受体相互作用的潜力。其合成、性质和应用已在研究环境中得到探索,有助于开发新药并了解哌嗪衍生物的结构修饰如何影响其生物活性。然而,其详细的临床应用和疗效仍是正在进行的研究课题。

参考文献

2016. Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D.. Brexpiprazole. Pharmaceutical Substances.Thieme: Stuttgart,
市场分析报告
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