N-[(3-氯苯基)甲基]-螺[哌啶-4,2'(1'H)-喹喔啉]-3'-胺
[CAS# 950455-15-9]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 抑制剂 >> 代谢 >> 铁死亡抑制剂
• 英文名: N-[(3-Chlorophenyl)methyl]-spiro[piperidine-4,2'(1'H)-quinoxalin]-3'-amine
• 别名: Liproxstatin-1
• 产品名称: N-[(3-氯苯基)甲基]-螺[哌啶-4,2'(1'H)-喹喔啉]-3'-胺
• 分子式: C₁₉H₂₁ClN₄
• 分子量: 340.85
• CAS 登录号: 950455-15-9
• 分子行输入简码SMILES: C1CNCCC12C(=NCC3=CC(=CC=C3)Cl)NC4=CC=CC=C4N2

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (3.1e^-3 g/L) (25 ºc), 计算值^*, 10 mm DMSO中 (实验值)
• 密度: 1.32±0.1 g/cm³ (20 ºc 760 torr), 计算值^*
• 沸点: 581.4±50.0 ºc 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 305.4±30.1 ºc (计算值)^*
• 折射率: 1.678 (计算值)^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

N-[(3-氯苯基)甲基]-螺[哌啶-4,2'(1'H)-喹喔啉]-3'-胺是一种合成有机化合物，其特征是连接哌啶环和喹喔啉部分的螺环结构。该分子的氮原子上连接有一个氯苯基甲基取代基，这赋予了其化学特异性和潜在的生物活性。

该化合物的发现源于药物化学领域旨在开发具有潜在治疗应用的新型生物活性分子的努力。螺环骨架，例如螺[哌啶-4,2'(1'H)-喹喔啉]核心，因其独特的三维结构而备受关注，这通常可以增强受体结合亲和力和选择性。引入卤代苯基，例如3-氯苯基甲基取代基，是调节亲脂性和代谢稳定性的常用策略。

这类化合物的研究通常涉及构效关系 (SAR) 研究，以优化药理特性。具有相似骨架的化合物已被研究用于各种生物活性，包括抗菌、抗癌和中枢神经系统 (CNS) 作用。N-[(3-氯苯基)甲基]-螺[哌啶-4,2'(1'H)-喹喔啉]-3'-胺的精确生物活性取决于其与特定生物靶点的相互作用，这些靶点可能包括受体、酶或离子通道。

此类化合物的应用主要体现在药物研发项目中，它们可作为先导化合物或中间体。其螺环特性有助于改善药代动力学特性，包括提高吸收率和代谢耐受性，使其成为进一步开发的热门候选药物。此外，胺基官能团的存在为进一步的化学修饰提供了位点，使药物化学家能够定制分子以增强疗效或降低毒性。

由于其结构复杂性和潜在的生物学相关性，该化合物及其衍生物正处于持续研究阶段，旨在确定其全部活性谱和治疗潜力。然而，迄今为止，N-[(3-氯苯基)甲基]-螺[哌啶-4,2'(1'H)-喹喔啉]-3'-胺的具体临床应用或商业药物用途尚未得到广泛证实或文献报道。

总而言之，N-[(3-氯苯基)甲基]-螺[哌啶-4,2'(1'H)-喹喔啉]-3'-胺代表了一种极具潜力的药物化学合成分子，因其螺环结构和卤代取代基而备受重视。它的发现与专注于开发具有潜在生物活性的新型骨架的药物设计工作息息相关。虽然其完整应用仍在研究中，但它已成为当代以治疗创新为目标的化合物开发的一个显著范例。

参考文献

2014. Inactivation of the ferroptosis regulator Gpx4 triggers acute renal failure in mice. Nature Cell Biology, 16(12).
DOI: 10.1038/ncb3064

2022. Liproxstatin-1 induces cell cycle arrest, apoptosis, and caspase-3/GSDME-dependent secondary pyroptosis in K562 cells. International Journal of Oncology, 61(4).
DOI: 10.3892/ijo.2022.5409

2024. Selection of reference genes in liproxstatin-1-treated K562 Leukemia cells via RT-qPCR and RNA sequencing. Molecular Biology Reports, 51(1).
DOI: 10.1007/s11033-023-08912-5