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产品分类 | 原料药 >> 循环系统用药 |
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英文名 | Forxiga |
别名 | Dapagliflozin propylene glycolate hydrate |
产品名称 | Forxiga; 丙二醇达格列嗪水合物 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C21H25ClO6.C3H8O2.H2O |
分子量 | 502.98 |
CAS 登录号 | 960404-48-2 |
EC 号码 | 811-335-4 |
分子行输入简码 SMILES |
CCOC1=CC=C(C=C1)CC2=C(C=CC(=C2)[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)O)Cl.C[C@@H](CO)O.O |
溶解度 | dmso 10 mm (实验值) |
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危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Forxiga是达格列净的商品名,达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运体2 (SGLT2) 抑制剂。该药物于2010年代初研发并获批,用于治疗2型糖尿病,随后又用于其他与心血管和肾脏健康相关的适应症。 达格列净通过选择性抑制肾脏近端小管中的SGLT2蛋白起作用。SGLT2负责将肾脏过滤的大部分葡萄糖重新吸收到血液中。通过阻断这种转运体,达格列净可以减少葡萄糖的重吸收,从而增加尿糖排泄量。这种机制可以独立于胰岛素的分泌或作用来降低血糖水平。 临床上,达格列净主要用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制,通常与其他抗糖尿病药物联合使用。达格列净除具有降血糖作用外,还被证实可降低心力衰竭住院风险,并减缓糖尿病患者(无论是否患有糖尿病)的慢性肾病进展。 达格列净口服给药,通常每日一次。其生物利用度高,主要通过肝酶UGT1A9代谢为无活性代谢物,这些代谢物主要通过尿液和粪便排出。其消除半衰期约为12至13小时,因此建议每日一次服用。 达格列净的不良反应包括尿路感染、生殖器感染以及由于糖尿引起的渗透性利尿导致的排尿增多。罕见但严重的风险包括酮症酸中毒和容量不足。患者监测和适当的临床管理对于最大限度地降低这些风险至关重要。 Forxiga 不仅已成为糖尿病管理的重要治疗选择,也已成为心力衰竭和慢性肾脏病患者的重要治疗选择,这反映了其在血糖控制之外的多方面临床益处。 总而言之,Forxiga(达格列净)是一种 SGLT2 抑制剂,主要用于通过促进尿糖排泄来治疗 2 型糖尿病。其作用机制有助于降低血糖,并带来额外的心血管和肾脏益处,在临床实践中具有完善的安全性和有效性。 参考文献 2009. A study of dapagliflozin in patients with type 2 diabetes receiving high doses of insulin plus insulin sensitizers: applicability of a novel insulin-independent treatment. Diabetes Care, 32(9). DOI: 10.2337/dc09-0517 2018. Efficacy and Safety of Dapagliflozin in Patients With Inadequately Controlled Type 1 Diabetes: The DEPICT-1 52-Week Study. Diabetes Care, 41(12). DOI: 10.2337/dc18-1087 2024. Comparison of safety profiles for dapagliflozin based on EMA and FDA safety issues: Challenges and future of post-marketing surveillance in Korea. PLOS ONE, 19(11). DOI: 10.1371/journal.pone.0314363 |
市场分析报告 |
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