羟基乙酸-(1S)-1-(4-甲氧基苄基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉(1:1)
[CAS# 97232-75-2]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 喹啉类化合物
• 英文名: Hydroxyacetic acid - (1S)-1-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline (1:1)
• 别名: Einecs 306-417-7; 2-hydroxyacetic acid (1S)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline
• 产品名称: 羟基乙酸-(1S)-1-(4-甲氧基苄基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉(1:1)
• 分子式: C₁₉H₂₇NO₄
• 分子量: 333.42
• CAS 登录号: 97232-75-2
• EC 号码: 306-417-7
• 分子行输入简码SMILES: COC1=CC=C(C=C1)C[C@H]2C3=C(CCCC3)CCN2.C(C(=O)O)O

发现和应用

羟基乙酸 - (1S)-1-(4-甲氧基苄基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉 (1:1) 是有机化学领域的重要化合物，特别是在新型药物和先进材料的开发中。该化合物是羟基乙酸和 (1S)-1-(4-甲氧基苄基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉之间形成的等摩尔盐，因其独特性质和潜在应用而备受关注。

该化合物的发现源于对异喹啉衍生物的研究，异喹啉衍生物以其广泛的生物活性而闻名。羟基乙酸与手性异喹啉衍生物的结合产生了一种既具有酸性又具有碱性的盐，可在生物和化学系统中进行多种相互作用。 (1S)-异喹啉部分的立体化学尤其重要，因为它会影响化合物与生物系统中的酶和受体的相互作用。

在合成方面，羟基乙酸 - (1S)-1-(4-甲氧基苄基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉 (1:1) 可以通过两种成分之间的直接酸碱反应制备。选择羟基乙酸作为反离子是战略性的，因为它为原本疏水的异喹啉衍生物引入了亲水特性。这增强了化合物在水环境中的溶解度，使其更适合生物应用。

这种化合物的主要应用在于它作为药物中间体的潜在用途。八氢异喹啉结构是许多生物活性分子的核心支架，将其加入候选药物中可以产生具有增强功效和选择性的化合物。 (1S)-手性中心的存在允许与手性生物靶标发生特定相互作用，这对于设计副作用最小、治疗特性最优化的药物至关重要。

此外，羟基乙酸 - (1S)-1-(4-甲氧基苄基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉 (1:1) 在初步研究中显示出作为开发神经系统疾病治疗的潜在先导化合物的潜力。该化合物能够穿过血脑屏障，再加上它与神经递质受体的相互作用，表明它可用于治疗抑郁、焦虑和神经退行性疾病等疾病。此外，该化合物的结构允许进一步进行化学修饰，为开发具有不同生物活性的多种类似物提供了平台。

羟基乙酸 - (1S)-1-(4-甲氧基苄基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉 (1:1) 的发现和应用强调了将小有机分子与治疗潜力相结合的重要性。它的合成相对简单，但所得化合物在药物设计中具有显着的多功能性。随着研究的进展，这种化合物很可能成为开发新药的宝贵工具，特别是在治疗复杂的神经系统疾病方面。