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产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 胺类 |
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英文名 | N,N-Dimethylcyclohexylamine |
别名 | Dimethylaminocyclohexane; Cyclohexyldimethylamine |
产品名称 | N,N-二甲基环己胺; DMCHA |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C8H17N |
分子量 | 127.23 |
CAS 登录号 | 98-94-2 |
EC 号码 | 202-715-5 |
分子行输入简码 SMILES |
CN(C)C1CCCCC1 |
密度 | 0.849 |
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熔点 | -60 ºC |
沸点 | 160 ºC |
折射率 | 1.4525-1.4545 |
闪点 | 37 ºC |
水溶性 | 10 g/L (20 ºC) |
危险品标志 |
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危害标签 | H226-H301+H311+H331-H301-H302-H311-H314-H318-H330-H331-H400-H411-H412 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P210-P233-P240-P241-P242-P243-P260-P261-P262-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P284-P301+P316-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P320-P321-P330-P361+P364-P363-P370+P378-P391-P403+P233-P403+P235-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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危险品运输编号 | UN 2264;UN 2266 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 危险化学品 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N,N-二甲基环己胺 (DMCHA) 是一种属于二级胺类的化合物,其特征是环己烷环上有两个甲基连接到氮原子上。其分子式为 C8H18N,其独特的结构决定了其多种特性和应用。该化合物最早是在 20 世纪中叶合成的,当时人们对有机化学和开发用于工业应用的新型胺化合物的兴趣日益浓厚。 N,N-二甲基环己胺的合成通常涉及环己胺与甲醛和二甲胺的反应。该反应生成 DMCHA,可通过蒸馏或重结晶等标准化学技术纯化。该化合物因其中等挥发性和在有机溶剂中的溶解性而受到认可,使其成为各种应用的合适候选物。 N,N-二甲基环己胺的主要应用之一是合成表面活性剂和乳化剂。由于其两亲性质,DMCHA 可以降低表面张力,使其在配制洗涤剂和个人护理用品等产品时非常有效。此外,DMCHA 已被用作各种工业过程中的腐蚀抑制剂,有助于保护金属表面免受氧化和降解。 在制药领域,N,N-二甲基环己胺因其作为生物活性化合物合成的基石的潜力而备受关注。其结构特征允许对各种药效团进行修饰,从而开发出新型治疗剂。此外,DMCHA 对中枢神经系统的影响已被研究,研究表明它可能具有与其他胺类似的兴奋剂特性。 该化合物的多功能性延伸到其作为有机合成试剂的用途,在各种反应中用作催化剂,包括亲核取代和还原胺化。它能够在各种条件下保持相对稳定的同时促进化学转化,这突出了它在实验室和工业环境中的实用性。 环境因素也促使人们研究 N,N-二甲基环己胺的生物降解性和毒性。研究表明,虽然 DMCHA 在环境中相对稳定,但它可以进行微生物降解,与其他胺相比,它是一种更环保的选择。然而,安全数据和监管评估对于确保其在工业应用中负责任地使用至关重要。 总之,N,N-二甲基环己胺是一种重要的化学物质,具有广泛的应用,特别是在表面活性剂配方、药物和有机合成中。其独特的性能和多功能性继续激发各个领域的研究和开发,突出了它在学术和工业化学中的重要性。 |
市场分析报告 |
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