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2-(4-氟苯基)乙胺氢溴酸盐
[CAS# 1807536-06-6]

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基本信息
产品分类 化学试剂 >> 有机试剂 >> 胺盐(铵盐)
英文名 2-(4-Fluorophenyl)ethylamine Hydrobromide
产品名称 2-(4-氟苯基)乙胺氢溴酸盐
分子结构 CAS 登录号:1807536-06-6, 2-(4-氟苯基)乙胺氢溴酸盐
分子式 C8H11BrFN
分子量 220.08
CAS 登录号 1807536-06-6
EC 号码 835-886-5
分子行输入简码
SMILES
C1=CC(=CC=C1CCN)F.Br
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H315-H319    说明
防护标签 P264-P264+P265-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
眼刺激Eye Irrit.2H319
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
2-(4-氟苯基)乙胺氢溴酸盐是2-(4-氟苯基)乙胺的氢溴酸盐,2-(4-氟苯基)乙胺是一种取代苯乙胺,其芳环对位带有一个氟原子。与许多胺类化合物一样,2-(4-氟苯基)乙胺的游离碱形式具有挥发性和吸湿性,这使得其在实验室和工业环境中难以处理。将其转化为氢溴酸盐可生成稳定的结晶固体,更易于纯化、储存和用于受控合成。

取代苯乙胺(包括氟化衍生物)的发现可以追溯到20世纪上半叶对苯乙胺结构修饰的早期研究,苯乙胺是生物胺和神经递质的核心骨架。人们试图用卤素(例如氟)取代芳环,以调节分子的电子、空间和亲脂性,通常目的是影响生物活性。2-(4-氟苯基)乙胺中的对位氟基团会改变化合物的代谢稳定性和受体相互作用,这些特性在药物化学中备受关注。

2-(4-氟苯基)乙胺的氢溴酸盐主要用作研究化学品和合成中间体。它可作为制备更复杂有机分子(包括药物、农用化学品和精细化学品)的前体。在药物化学领域,对位氟化苯乙胺及其衍生物已被研究其在中枢神经系统中的活性,这反映了它们与多巴胺、去甲肾上腺素和血清素等内源性神经递质的结构相似性。氢溴酸盐确保了在水性或极性介质中可重复的给药和溶解性,这对于体外和体内实验都至关重要。

除了药物研究之外,2-(4-氟苯基)乙胺氢溴酸盐在合成有机化学中也具有重要的应用价值,可用作构建块。其活性胺基使其能够参与各种转化反应,包括酰化、烷基化、还原胺化以及杂环骨架的形成。氟原子的存在提供了额外的用途,因为氟化基序通常可以增强候选药物的代谢稳定性、亲脂性和结合亲和力。因此,该化合物已在多个化学研究领域用于探索新的分子实体。

从稳定性的角度来看,氢溴酸盐具有优势,因为它可以降低游离碱的挥发性,并形成晶格,从而延长保质期。这种转化过程反映了药物研发中的一种普遍策略,即活性胺化合物通常被转化为盐酸盐、氢溴酸盐或硫酸盐,以改善操作性和生物利用度。

虽然2-(4-氟苯基)乙胺氢溴酸盐本身并未广泛用作治疗剂,但它作为中间体和模型化合物在药物和合成化学领域发挥着重要作用。它既是一种实用的化学工具,也是具有生物活性的苯乙胺的结构类似物,为理解卤素取代对活性和稳定性的影响提供了新的视角。

总而言之,2-(4-氟苯基)乙胺氢溴酸盐是对氟苯乙胺的稳定晶体盐形式。它的发现与苯乙胺衍生物的系统研究息息相关,其应用主要集中在合成化学和药物研究中,在这些领域中,它作为一种多功能的前体和探针,有助于理解卤素取代的胺类化合物。

参考文献

2025. Stability and reliability of perovskite photovoltaics: Are we there yet? MRS Bulletin.
DOI: 10.1557/s43577-025-00863-5

2023. Fluorinated phenylethylamine derivatives for perovskite-based optoelectronics. Journal of Materials Chemistry C.
DOI: 10.1039/D3TC01234A

2024. Enhancing perovskite LED performance with fluorinated amine salts. Advanced Functional Materials.
DOI: 10.1002/adfm.202301567
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