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产品名称 | 甲基3-乙酰基-1,2-恶唑-5-羧酸酯 |
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英文名 | Methyl 3-Acetyl-1,2-Oxazole-5-Carboxylate |
别名 | InChI=1/C7H7NO4/c1-4(9)5-3-6(12-8-5)7(10)11-2/h3H,1-2H3; methyl 3-acetylisoxazole-5-carboxylate |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C7H7NO4 |
分子量 | 169.13 |
CAS 登录号 | 359689-20-6 |
分子行输入简码 SMILES | CC(=O)C1=NOC(=C1)C(=O)OC |
国际化学标识码 InChI | 1S/C7H7NO4/c1-4(9)5-3-6(12-8-5)7(10)11-2/h3H,1-2H3 |
国际化学标识检索码 InChIKey | UJHMNWHOSURUON-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.3±0.1g/cm3 (计算值) |
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沸点 | 318.4±27.0°C at 760 mmHg (计算值) |
闪点 | 146.4±23.7°C (计算值) |
折射率 | 1.482 (计算值) |
(1) | Christopher J. Easton, Graham A. Heath, C. Merrîcc M. Hughes, Connie K. Y. Lee, G. Paul Savage, Gregory W. Simpson, Edward R. T. Tiekink, George J. Vuckovic and Richard D. Webster. Electrochemical and yeast-catalysed ring-opening of isoxazoles in the synthesis of analogues of the herbicide Grasp, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2001, 0, 1168. |
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