2-((2,6-二氟苯基)氨基)-2-氧代乙酸
[CAS# 1018295-42-5]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 羧酸类
• 英文名: 2-((2,6-Difluorophenyl)amino)-2-oxoacetic acid
• 产品名称: 2-((2,6-二氟苯基)氨基)-2-氧代乙酸
• 分子式: C₈H₅F₂NO₃
• 分子量: 201.13
• CAS 登录号: 1018295-42-5
• EC 号码: 826-296-9
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=C(C(=C1)F)NC(=O)C(=O)O)F

物理化学性质

• 密度: 1.6±0.0 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.585, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08;GHS09 Danger
• 危害标签: H302-H319-H372-H410
• 防护标签: P260-P264-P273-P301+P312-P305+P351+P338-P314

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

• 危险品运输编号: UN 3077

发现和应用

2-((2,6-二氟苯基)氨基)-2-氧代乙酸是一种合成化合物，其特征是二氟苯基、氨基官能团和酮乙酸部分。这种官能团组合赋予了它独特的物理化学和生物学特性，使其成为药物研究和有机合成中有价值的分子。这种化合物的发现源于为高级化学转化和生物活性分子开发多功能中间体的努力。

2-((2,6-二氟苯基)氨基)-2-氧代乙酸的合成通常涉及 2,6-二氟苯胺与适当的酰化试剂（如草酰氯或类似的酮化合物）的反应。该反应通常由碱催化并在受控条件下进行，以确保选择性形成所需产物。这种方法产生了一种高反应性化合物，适合进一步的化学改性。

在药物研究中，2-((2,6-二氟苯基)氨基)-2-氧代乙酸已被研究作为设计酶抑制剂和受体调节剂的结构支架。二氟苯基的存在增强了亲脂性和生物利用度，而氨基和酮乙酸官能团则通过氢键和螯合与生物靶标相互作用。这些特性使其成为开发治疗炎症性疾病、癌症和代谢紊乱药物的有希望的候选药物。

此外，该化合物还可作为有机合成的前体，特别是用于构建杂环骨架。酮乙酸部分在环化反应中具有反应性，有助于形成各种含氮杂环。该效用已扩大其在材料科学中的应用，其中此类杂环用于光电器件和其他先进材料。

未来的研究将继续探索优化 2-((2,6-二氟苯基)氨基)-2-氧代乙酸及其衍生物的合成路线，旨在提高产量和可持续性。此外，正在进行的关于其生物学特性的研究旨在充分发挥其作为下一代治疗和功能材料基石的潜力。