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1-氯-4-碘丁烷
[CAS# 10297-05-9]

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基本信息
产品分类 化学试剂 >> 有机试剂 >> 卤代脂肪烃
英文名 1-Chloro-4-iodobutane
产品名称 1-氯-4-碘丁烷
分子结构 CAS 登录号:10297-05-9, 1-氯-4-碘丁烷
分子式 C4H8ClI
分子量 218.46
CAS 登录号 10297-05-9
EC 号码 233-669-4
分子行输入简码
SMILES
C(CCI)CCl
物理化学性质
密度 1.8±0.1 g/cm3 计算值*, 1.785 g/mL (实验值)
熔点 213.8 - 215.1 ºC (实验值)
沸点 193.6±8.0 ºC 760 mmHg (计算值)*
闪点 70.9±18.4 ºC (计算值)*, 93 ºC (实验值)
折射率 1.528 (计算值)*, 1.54 (实验值)
* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H315-H319-H335    说明
防护标签 P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
眼刺激Eye Irrit.2H319
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
1-氯-4-碘丁烷是一种二卤代烷烃,在有机化学中被公认为一种用途广泛的合成中间体,尤其适用于药物、农用化学品和特种化学品的合成。它的发现和应用已在文献中得到充分证实,这源于卤代烃和选择性卤化技术的发展。

1-氯-4-碘丁烷的起源与烷基卤化物的研究息息相关。自19世纪以来,人们就开始探索烷基卤化物在亲核取代和消除反应中的反应性。随着20世纪初选择性卤化方法的进步,在烷烃链的特定位置引入不同的卤素(例如氯和碘)成为可能。1,4-二卤丁烷这种特殊的结构,其氯和碘分别位于四碳链的两端,在20世纪中期,由于有机合成对反应性结构单元的需求,作为一种有用的双功能中间体应运而生。 20世纪50年代和60年代改进的自由基卤化和卤化物交换反应等技术使得此类化合物的高效生产成为可能。

1-氯-4-碘丁烷的合成通常采用简单的工艺。一种常见的合成路线是从市售的起始原料1,4-二氯丁烷开始。在极性溶剂(如丙酮)中使用碘化钠,通过芬克尔斯坦反应,将一端的氯选择性地替换为碘。由于碘离子的亲核性更强,容易形成氯化钠沉淀,因此碘离子更容易被氯离子取代。或者,也可以通过顺序卤化反应由1,4-丁二醇合成该化合物:使用亚硫酰氯将一个羟基转化为氯离子,再使用三碘化磷或类似试剂将另一个羟基转化为碘离子。这些步骤依赖于成熟的卤化和取代方案,从而确保高产率和纯度。

1-氯-4-碘丁烷的主要应用是作为有机化学合成中间体。由于存在两种反应性不同的卤素——氯反应性较低,碘反应性较高——因此可以进行选择性官能化。碘端在亲核取代反应中反应性极高,可以引入胺、硫醇或碳亲核试剂;而氯端则可以在更苛刻的条件下进行修饰,或保留为官能团。该化合物常用于合成药物中间体,例如杂环化合物或烷基化胺,这些中间体是针对神经系统疾病、感染或癌症的药物的组成部分。其四碳链在分子骨架中充当间隔基,为官能团的灵活性和精确定位提供了保障。

在农用化学品合成中,1-氯-4-碘丁烷用于构建具有杀虫或除草活性的分子,其中卤化链有助于提高分子的生物活性和稳定性。在学术研究中,它是研究选择性亲核取代、卤化物反应性和二卤化物转化动力学的模型化合物。它的合成有助于优化卤化物交换和选择性卤化技术。

1-氯-4-碘丁烷的意义在于它作为一种双功能中间体,利用氯和碘的差异反应性来实现选择性合成转化。它的开发反映了卤化化学和亲核取代的进展。通过促进具有定制功能的复杂分子的高效合成,它已成为推动制药、农用化学品和化学研究的重要工具。
市场分析报告
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