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产品分类 | 有机原料 >> 氨基化合物 >> 酰胺类化合物 |
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英文名 | 2-Phenylacetamide |
别名 | alpha-Phenylacetamide |
产品名称 | 2-苯乙酰胺; alpha-苯乙酰胺 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C8H9NO |
分子量 | 135.17 |
CAS 登录号 | 103-81-1 |
EC 号码 | 203-147-0 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=CC=C(C=C1)CC(=O)N |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3, 计算值* |
---|---|
熔点 | 156 ºC (实验值) |
折射率 | 1.553, 计算值* |
沸点 | 312.2±21.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
闪点 | 142.6±22.1 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H319 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P264-P264+P265-P270-P280-P301+P317-P305+P351+P338-P330-P337+P317-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
2-苯基乙酰胺是一种有机化合物,分子式为 C8H9NO。它是一种白色结晶固体,微溶于水,但更易溶于乙醇和丙酮等有机溶剂。该化合物在结构上与乙酰苯胺和苯甲酰胺相关,同时具有酰胺官能团和苯基取代基。它已通过各种既定方法合成,包括在受控条件下苯乙酸与氨或胺衍生物的反应。 2-苯基乙酰胺已在药物和化学研究中用作合成生物活性化合物的中间体。由于其结构与某些生物活性分子相似,它已成为药物开发的前体,特别是在镇痛药和抗惊厥药研究中。它在药物化学中的作用已被记录下来,其衍生物已被研究用于潜在的药理应用。 在有机合成中,2-苯基乙酰胺已被用作生产更复杂分子的起始材料或中间体。它已被用于制备杂环化合物和涉及酰胺官能团的各种反应,例如水解、还原和缩合反应。 该化合物还被探索用于农用化学品应用,其中它有助于合成植物生长调节剂和其他生物相关分子。它在精细化学品和特种材料的制备中的作用凸显了其在化学制造中的重要性。 除了在合成化学和药物中的应用外,2-苯基乙酰胺的物理化学性质也得到了研究,包括其热稳定性和反应性。该化合物的晶体结构和熔化行为已在材料科学背景下进行了分析,以更好地了解其分子间相互作用和在固态化学中的潜在应用。 由于其已确定的化学性质和在合成中的作用,2-苯基乙酰胺仍然是研究和工业应用中感兴趣的化合物。它作为化学和制药制造中的多功能中间体的实用性凸显了其在应用化学中的重要性。 参考文献 2024. Isolation and identification of antifungal, antibacterial and nematocide agents from marine bacillus gottheilii MSB1. BMC Biotechnology, 24(1). DOI: 10.1186/s12896-024-00920-y 2024. Bacillus velezensis YC89-mediated recruitment of rhizosphere bacteria improves resistance against sugarcane red rot. Chemical and Biological Technologies in Agriculture, 11(1). DOI: 10.1186/s40538-024-00627-4 2024. Chemical Constituents from the Seeds of Sinapis alba. Chemistry of Natural Compounds, 60(4). DOI: 10.1007/s10600-024-04434-z |
市场分析报告 |
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