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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酯类 >> 甲酯类化合物 |
|---|---|
| 英文名 | Methyl 2-cyclopentanonecarboxylate |
| 别名 | Methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate; 2-Methoxycarbonylcyclopentanone; Carbomethoxycyclopentanone |
| 产品名称 | 2-氧代环戊烷羧酸甲酯; 2-氧环戊基甲酸甲酯; 2-甲氧羰基环戊酮 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C7H10O3 |
| 分子量 | 142.15 |
| CAS 登录号 | 10472-24-9 |
| EC 号码 | 233-962-7 |
| 分子行输入简码 SMILES |
COC(=O)C1CCCC1=O |
| 密度 | 1.054 |
|---|---|
| 沸点 | 102-104 ºc (11 mmHg) |
| 折射率 | 1.455-1.457 |
| 闪点 | 79 ºc |
| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H227-H302-H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P210-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P370+P378-P403-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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2-环戊酮羧酸甲酯是一种用途广泛的化合物,以其独特的结构在有机合成和药物中有广泛应用。20 世纪中叶,研究环戊酮衍生物的研究人员首次报道了 2-环戊酮羧酸甲酯的合成和表征。该化合物是通过使用甲醇和酸催化剂对 2-环戊酮羧酸进行酯化而合成的。 2-环戊酮羧酸甲酯的分子式为 C7H10O3,具有环戊酮环和 2 位上的羧酸酯基团。这种结构基序赋予它独特的反应性,使其在各种化学转化中很有价值。 该化合物是有机合成中的关键中间体。其活性羰基允许进行一系列化学改性,包括亲核加成、缩合和还原。它通常用于合成复杂的有机分子,包括天然产物和药物。 2-环戊酮羧酸甲酯用于药物化合物的开发。其多功能结构使得可以创造具有潜在治疗应用的新型候选药物。研究人员已经探索了其在合成抗炎、镇痛和抗菌的化合物中的用途。 该化合物还用于香精和香料行业。其宜人的气味使其成为香水和调味剂配方中的宝贵成分。它有助于在各种消费品中创造复杂的气味和口味特征。 目前的研究旨在扩大 2-环戊酮羧酸甲酯在新领域的应用。正在努力开发更有效的合成路线,优化其反应性以用于特定应用,并探索其在绿色化学和可持续材料等新兴领域的潜力。 参考文献 1961. beta-Dicarbonyl compounds. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, 10(11), 6146. DOI: 10.1007/bf00906146 2021. Applications of the Horner-Wadsworth-Emmons Olefination in Modern Natural Product Synthesis. Synthesis, 53(22), 6331. DOI: 10.1055/a-1493-6331 2019. Michael Addition of 1,3-Dicarbonyl Derivatives in the Presence of Zeolite Y as an Heterogeneous Catalyst. Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials, 30(7), 1424. DOI: 10.1007/s10904-019-01424-5 |
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