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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 酮类 |
|---|---|
| 英文名 | 5,5,5-Trifluoro-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-2-pentanone |
| 别名 | 1,1,1-Trifluoro-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)pentan-4-one |
| 产品名称 | 5,5,5-三氟-4-羟基-4-(三氟甲基)-2-戊酮 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C6H6F6O2 |
| 分子量 | 224.10 |
| CAS 登录号 | 10487-10-2 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC(=O)CC(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)O |
| 密度 | 1.445 |
|---|---|
| 沸点 | 195 ºc |
| 折射率 | 1.3430 |
| 闪点 | 71 ºc |
| 危险品标志 |
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|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H320-H335 说明 |
| 防护标签 | P264-P270-P301+P312-P330 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
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5,5,5-三氟-4-羟基-4-(三氟甲基)-2-戊酮是一种合成化合物,其结构独特,在戊酮主链上包含多个三氟甲基和一个羟基。它是无色至淡黄色液体或结晶固体,*可溶于丙酮、甲醇和二氯甲烷等常见有机溶剂。它结合了三氟甲基的吸电子作用以及羟基和酮基的反应性。由于氟原子的存在,它表现出高化学稳定性和独特的反应性。 合成氟化酮(如 5,5,5-三氟-4-羟基-4-(三氟甲基)-2-戊酮)是探索氟在有机化学中的作用的持续努力的一部分。自 20 世纪中叶以来,氟化化合物因其增强的化学性质而备受关注。这种化合物的特定合成是在 20 世纪后期作为有机氟化学研究的一部分而开发的,旨在利用氟赋予的独特反应性和稳定性。 5,5,5-三氟-4-羟基-4-(三氟甲基)-2-戊酮用作合成更复杂的氟化分子的多功能构建块。其结构允许进行各种化学转化,有助于将三氟甲基引入有机分子,这是一种增强化合物生物活性、亲脂性和代谢稳定性的常用策略。 5,5,5-三氟-4-羟基-4-(三氟甲基)-2-戊酮用于设计新的药剂。氟的存在会改善药物的特性,例如效力、选择性和生物利用度。这种化合物的框架可以进行调整,以创建具有增强的针对生物靶标活性的新型疗法。5,5,5-三氟-4-羟基-4-(三氟甲基)-2-戊酮可以增强潜在候选药物的代谢稳定性。三氟甲基可以防止酶降解,延长药物的半衰期和疗效。 5,5,5-三氟-4-羟基-4-(三氟甲基)-2-戊酮用于氟化聚合物和材料的开发。这些材料具有独特的性能,例如高热稳定性、耐化学性和低表面能,适用于高级涂料和特种塑料。5,5,5-三氟-4-羟基-4-(三氟甲基)-2-戊酮有助于合成用于电子、光学和其他尖端技术的高性能材料,其中稳定性和对环境因素的抵抗力至关重要。 5,5,5-三氟-4-羟基-4-(三氟甲基)-2-戊酮在研究氟化酮的反应性和性质时,可作为模型化合物。研究其行为有助于了解氟化在有机分子中的广泛影响,指导新型功能材料和药物的设计。5,5,5-三氟-4-羟基-4-(三氟甲基)-2-戊酮用于有机反应的机理研究,深入了解氟取代如何影响反应途径和产物形成。 5,5,5-三氟-4-羟基-4-(三氟甲基)-2-戊酮用于探索含氟农用化学品(包括除草剂和杀虫剂)的开发。氟化可增强这些化合物的活性和选择性,从而提高其有效性和环境特征。 |
| 市场分析报告 |
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