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CAS: 108-88-3 产品: 甲苯 暂时没有厂家供应 |
| 产品分类 | 有机原料 >> 烃类化合物及其衍生物 >> 芳香烃 |
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| 英文名 | Toluene |
| 别名 | Tol; Toluol; Methylbenzene |
| 产品名称 | 甲苯 |
| 分子结构 |  |
| 分子式 | C7H8 |
| 分子量 | 92.14 |
| CAS 登录号 | 108-88-3 |
| EC 号码 | 203-625-9 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC1=CC=CC=C1 |
| 密度 | 0.9±0.1 g/cm3 计算值*, 0.867 g/mL (实验值) |
|---|---|
| 熔点 | -93 ºC (实验值) |
| 沸点 | 110.6±3.0 ºC 760 mmHg (计算值)*, 110.6 - 111.7 ºC (实验值) |
| 闪点 | 4.4 ºC (计算值)*, 3.9 - 5 ºC (实验值) |
| 溶解度 | 水: 0.07 g/100g (实验值) |
| 折射率 | 1.5 (计算值)*, 1.497 (实验值) |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
GHS02;GHS07;GHS08 DangerGHS02 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H225-H304-H315-H336-H361d-H373 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P203-P210-P233-P240-P241-P242-P243-P260-P261-P264-P271-P280-P301+P316-P302+P352-P303+P361+P353-P304+P340-P318-P319-P321-P331-P332+P317-P362+P364-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 危险品运输编号 | UN 1294 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 危险化学品 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
发现和应用
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甲苯是一种芳香烃，分子式为C7H8。它最早于19世纪30年代通过蒸馏松油分离出来，后来被鉴定为妥鲁香脂的成分。该化合物的名称源于这种天然树脂。1843年，法国化学家亨利.埃蒂安.圣克莱尔.德维尔通过蒸馏妥鲁香脂成功获得了纯甲苯，其化学性质在随后的几十年中随着结构有机化学的发展而逐渐阐明。 甲苯由一个苯环被一个甲基取代而成。它是一种无色、不溶于水的液体，具有特征性的甜味，是最简单、应用最广泛的单取代苯之一。由于其化学性质，甲苯是一种重要的工业原料和溶剂。 甲苯的主要应用之一是通过催化重整和烷基转移反应生产苯和二甲苯。甲苯也广泛用作油漆、涂料、粘合剂、油墨和清洁剂的溶剂。其非极性特性使其特别适用于溶解难溶于水的有机化合物。 在化学工业中，甲苯会发生各种转化。甲苯硝化可生成单硝基甲苯、二硝基甲苯和三硝基甲苯 (TNT)，其中 TNT 是一种主要的爆炸性化合物。通过卤化、磺化和氧化，甲苯可以转化为各种其他衍生物，例如苯甲醛、苯甲酸和氯甲苯。另一种重要的衍生物是甲苯二异氰酸酯 (TDI)，它是聚氨酯泡沫生产的前体。 甲苯还用于通过异丙苯法合成苯酚，并作为原料通过与乙烯烷基化生成乙苯，然后脱氢来制备苯乙烯。此外，甲苯还可以甲基化生成二甲苯，这是一种重要的石化产品。 这种化合物天然存在于原油中，也存在于石油炼制厂石脑油催化重整过程中。此外，它还会在有机物燃烧过程中产生，并存在于车辆尾气和香烟烟雾中。 由于甲苯的挥发性和广泛的使用，接触甲苯已成为职业健康和环境健康方面的一个隐患。吸入甲苯蒸气会影响中枢神经系统，高浓度吸入可能导致头晕、头痛，甚至协调性丧失。长期接触甲苯可能会对神经系统和全身产生更严重的影响。因此，监管机构已制定了工业环境中甲苯的允许接触限值。 尽管如此，甲苯仍然是有机合成和工业化学中的重要原料，在聚合物、染料、药物和农用化学品的生产中发挥着关键作用。它的化学稳定性、溶解度特性和受控条件下的反应性使其成为研究和制造领域中一种有价值且用途广泛的化合物。 参考文献 1979. Toxic effects of toluene. JAMA: The Journal of the American Medical Association, 242(14). DOI: 10.1001/jama.1979.03300140013014 1979. Conjugation and urinary excretion of toluene and m-xylene metabolites in a man. Scandinavian Journal of Work, Environment & Health, 5(2). DOI: 10.5271/sjweh.2659 1996. Solid acid (superacid) catalyzed regioselective adamantylation of substituted benzenes. Catalysis Letters, 38(1-2). DOI: 10.1007/bf00814460 |
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