1-氯-2-[(4-乙氧基苯基)甲基]-4-碘苯
[CAS# 1103738-29-9]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 醚类化合物及其衍生物 >> 醚、醚醇
• 英文名: 1-Chloro-2-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-4-iodobenzene
• 产品名称: 1-氯-2-[(4-乙氧基苯基)甲基]-4-碘苯
• 分子式: C₁₅H₁₄ClIO
• 分子量: 372.63
• CAS 登录号: 1103738-29-9
• EC 号码: 822-455-1
• 分子行输入简码SMILES: CCOC1=CC=C(C=C1)CC2=C(C=CC(=C2)I)Cl

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (1.6e^-3 g/L) (25 ºC), 计算值^*
• 密度: 1.531±0.06 g/cm³ (20 ºC 760 torr), 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2013 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

发现和应用

1-氯-2-[(4-乙氧基苯基)甲基]-4-碘苯是一种有机化合物，因其在各种应用中的潜力而获得认可，特别是在药物化学和材料科学领域。该化合物的特点是苯环被氯、碘和 4-乙氧基苯基甲基取代，使其成为合成更复杂分子的宝贵中间体。这种化合物的发现为药物开发和先进材料的创新应用铺平了道路。

1-氯-2-[(4-乙氧基苯基)甲基]-4-碘苯的发现源于开发可用于交叉偶联反应的多功能中间体的需求，交叉偶联反应是有机合成的基本过程。苯环上同时存在氯原子和碘原子，具有独特的反应性，使该化合物能够参与各种偶联反应，例如 Suzuki-Miyaura 和 Stille 偶联。这些反应对于形成碳-碳键至关重要，而碳-碳键对于构建用于药物和其他高价值化学品的复杂有机分子至关重要。

1-氯-2-[(4-乙氧基苯基)甲基]-4-碘苯的主要应用之一是合成生物活性化合物。该化合物的结构可作为引入不同功能基团的多功能平台，从而能够创建具有潜在治疗效果的分子。例如，乙氧基苯基可以增强化合物的亲脂性，这在药物设计中通常是可取的，可以提高药物的生物利用度。此外，碘原子为进一步功能化提供了手段，使化学家能够在寻找新药的过程中探索广泛的化学空间。

在药物化学中，1-氯-2-[(4-乙氧基苯基)甲基]-4-碘苯已被用作激酶抑制剂开发的前体，激酶抑制剂是一类针对参与细胞信号通路的酶的药物。这些抑制剂对于治疗各种癌症和其他以细胞异常生长为特征的疾病至关重要。该化合物的结构特征允许选择性靶向特定激酶，从而开发出更有效、更安全的药物。

除了在药物开发中的作用外，1-氯-2-[(4-乙氧基苯基)甲基]-4-碘苯在材料科学中也有应用。它能够进行进一步的化学改性，使其成为合成具有定制特性的聚合物和其他先进材料的宝贵基石。例如，通过将这种化合物加入聚合物链中，研究人员可以设计具有特定电子或光学特性的材料，这些材料可用于电子设备、传感器和其他高科技应用。

1-氯-2-[(4-乙氧基苯基)甲基]-4-碘苯作为合成中间体的多功能性凸显了它在药物化学和材料科学中的重要性。它的发现为研究人员提供了开发新药和先进材料的有力工具，为这些领域的重大进步做出了贡献。随着研究的不断深入，这种化合物有望在开发复杂科学挑战的创新解决方案中发挥越来越重要的作用。

参考文献

2019. Design, synthesis and anticancer activities of halogenated Phenstatin analogs as microtubule destabilizing agent. Medicinal Chemistry Research.
DOI: 10.1007/s00044-019-02299-4

2017. Glycosyl Stille Cross-Coupling with Anomeric Nucleophiles - A General Solution to a Long-Standing Problem of Stereocontrolled Synthesis of C-Glycosides. Synlett.
DOI: 10.1055/s-0036-1589020