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产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 |
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英文名 | 2-Bromoimidazo[1,2-a]pyridine |
产品名称 | 2-溴咪唑并[1,2-a]吡啶 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C7H5BrN2 |
分子量 | 197.03 |
CAS 登录号 | 112581-95-0 |
EC 号码 | 813-437-4 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=CC2=NC(=CN2C=C1)Br |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
2-溴咪唑并[1,2-a]吡啶是一种杂环化合物,在有机化学和药物化学中占有重要地位。2-溴咪唑并[1,2-a]吡啶的结构特征是咪唑环与吡啶环融合,并在 2 位有一个溴原子。这种化合物最初是在合成具有潜在生物活性的新分子过程中发现的。 2-溴咪唑并[1,2-a]吡啶的合成通常涉及合适前体的环化。一种常见的合成路线包括 2-氨基吡啶与 α-卤代酮在特定条件下反应,从而形成咪唑并[1,2-a]吡啶核心。通过后续的溴化反应引入溴原子,从而得到 2-溴衍生物。 2-溴咪唑并[1,2-a]吡啶在各种应用中表现出巨大的潜力,特别是在药物化学和材料科学中。它的稠合杂环结构使它成为药物开发和其他应用的多功能支架。 2-溴咪唑并[1,2-a]吡啶最显著的应用是药物开发。该化合物是合成各种生物活性分子的核心结构,包括激酶抑制剂,这对癌症治疗至关重要。溴原子的存在增强了其反应性,从而可以进一步功能化和优化药理特性。 研究表明,2-溴咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物具有显着的抗菌活性。这些化合物已针对各种细菌和真菌菌株进行了测试,显示出作为治疗感染(尤其是由耐药病原体引起的感染)的治疗剂的潜力。 除了药物化学,2-溴咪唑并[1,2-a]吡啶在材料科学中也有应用。其独特的电子特性使其适用于有机半导体和其他先进材料的设计。这种化合物有助于开发具有特定电气和光学特性的新材料。 正在进行的 2-溴咪唑并[1,2-a]吡啶研究有望进一步发掘其在各个领域的潜力。未来的研究可能侧重于优化其合成、改善其药代动力学特性以及探索其在新治疗领域的效用。此外,新型衍生物和类似物的开发可以扩大它在药物化学和材料科学中的应用。 |
市场分析报告 |
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