三氯杀螨醇
[CAS# 115-32-2]

基本信息

• 产品分类: 化学农药原药 >> 杀虫剂 >> 杀螨剂
• 英文名: Dicofol
• 别名: 1,1-Bis-(chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethanol; 2,2,2-Trichloro-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol; 4,4'-Dichloro-alpha-(trichloromethyl)benzhydrol
• 产品名称: 三氯杀螨醇; 2,2,2-三氯-1,1-双(4-氯苯基)乙醇
• 分子式: C₁₄H₉Cl₅O
• 分子量: 370.49
• CAS 登录号: 115-32-2
• EC 号码: 204-082-0
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=CC=C1C(C2=CC=C(C=C2)Cl)(C(Cl)(Cl)Cl)O)Cl

物理化学性质

• 密度: 1.45
• 熔点: 78.5 ºc
• 沸点: 225 ºc
• 水溶性: 微溶. <0.01 g/100 ml at 22 ºc

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS09 Warning
• 危害标签: H312-H302-H315-H317-H400-H410
• 防护标签: P261,

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

• 危险品运输编号: UN 2761;UN 3077

发现和应用

三氯杀螨醇是一种有机氯农药，因其作为杀螨剂控制农作物螨虫侵扰的有效性而广为人知。三氯杀螨醇的结构与农药 DDT 相似??，其分子式为 C₁₄H₉Cl₅O，它是在 20 世纪中期开发的，作为广谱有机氯化合物的更具选择性的替代品。三氯杀螨醇最初由化学公司 Rohm and Haas 于 20 世纪 50 年代推出，其合成目的是针对螨虫种群，而不会影响多种其他昆虫物种。到 20 世纪 60 年代，三氯杀螨醇成为害虫管理的重要工具，尤其是对于易受螨虫侵扰的作物，如棉花、柑橘和观赏植物。

三氯杀螨醇的化学结构包括一个带有氯原子的中心苯环，使其具有与 DDT 相似??的骨架，但带有一个羟基，这使其作用方式和环境行为有所不同。该羟基由 DDT 的部分氧化产生，该过程旨在改变 DDT 在环境中的高持久性。三氯杀螨醇的结构使其能够通过针对螨虫的神经系统来专门对抗螨虫，导致其瘫痪和死亡。与 DDT 不同，由于这种结构改变，三氯杀螨醇最初被宣传为在环境中的持久性较低，但后来的研究揭示了对其潜在生物累积性的担忧。

三氯杀螨醇的主要应用领域是农业，它被用于保护农作物免受螨虫损害，螨虫损害可能导致重大经济损失。它在控制红蜘蛛和红螨方面特别有用，红蜘蛛和红螨会危害果树、棉花植物和各种蔬菜。三氯杀螨醇对螨虫的选择性毒性使其成为综合害虫管理 (IPM) 策略的首选，因为它可以在不严重损害有益昆虫种群的情况下使用。这种选择性还使农民能够在有效管理螨虫种群的同时保持生物控制。

尽管三氯杀螨醇有效，但由于环境和健康问题，尤其是其生物累积和持久性问题，三氯杀螨醇面临越来越多的监管审查。到 20 世纪 90 年代，科学研究表明，三氯杀螨醇可能对水生生物产生毒性作用，并且由于其化学稳定性，可能成为生态系统中的污染物。因此，许多国家要么限制或禁止使用三氯杀螨醇，2011 年，《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》因其环境风险而在全球范围内逐步淘汰三氯杀螨醇。如今，在害虫管理中，建议使用更安全、更可持续的三氯杀螨醇替代品，并且其使用已基本停止，取而代之的是环境持久性较低的化学品。

参考文献

2008. Contents and sources of DDT impurities in dicofol formulations in Turkey. Environmental science and pollution research international.
DOI: 10.1007/s11356-008-0083-3

1979. Dicofol solubility and hydrolysis in water. Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology.
DOI: 10.1007/bf02026947

1986. Gas chromatographic determination of organochlorine pesticides; contamination of dicofol, fenson, and tetradifon in fish and natural waters of a wet area beside the Mediterranean sea. Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology.
DOI: 10.1007/bf01623497