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| 产品分类 | 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钯 |
|---|---|
| 英文名 | (SP-4-1)-[1,3-Bis[2,6-bis(1-ethylpropyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]dichloro(3-chloropyridine)palladium |
| 别名 | 1,3-bis[2,6-di(pentan-3-yl)phenyl]-2H-imidazole;3-chloropyridine;palladium(2+);dichloride |
| 产品名称 | (SP-4-1)-[1,3-双[2,6-双(1-乙基丙基)苯基]-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚基]二氯(3-氯吡啶)钯 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C40H56Cl3N3Pd |
| 分子量 | 791.67 |
| CAS 登录号 | 1158652-41-5 |
| EC 号码 | 688-179-7 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CCC(CC)C1=C(C(=CC=C1)C(CC)CC)N2CN(C=C2)C3=C(C=CC=C3C(CC)CC)C(CC)CC.C1=CC(=CN=C1)Cl.[Cl-].[Cl-].[Pd+2] |
| 熔点 | 195-201 ºC |
|---|---|
| 危险品标志 |
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| 危害标签 | H302-H312-H332 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P317-P321-P330-P362+P364-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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化学物质 (SP-4-1)-[1,3-双[2,6-双(1-乙基丙基)苯基]-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚甲基]二氯(3-氯吡啶)钯是一种著名的钯配合物,因其在催化过程中的应用而广为人知。该化合物的分子式为 [(SP-4-1)-[1,3-双[2,6-双(1-乙基丙基)苯基]-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚甲基]二氯(3-氯吡啶)钯],将手性 N-杂环卡宾 (NHC) 配体与钯中心结合在一起,为各种化学反应提供了宝贵的特性。 这种钯配合物的发现源于对有机合成高效选择性催化剂的追求。 N-杂环卡宾配体以其强大的 σ 供体能力而闻名,这显著稳定了金属中心并增强了复合物的催化活性。该化合物中的 (SP-4-1) 配体具有连接到钯中心的庞大手性 NHC 部分,这不仅可以稳定钯,还可以赋予其催化的反应选择性。 这种钯配合物在交叉偶联反应中得到了广泛的应用,例如 Suzuki-Miyaura 和 Heck 反应。这些反应是有机化学中形成碳碳键的基础,碳碳键在包括药物、农用化学品和材料在内的复杂有机分子的合成中至关重要。手性 NHC 配体的存在可以实现高选择性和效率,从而提高这些反应的产量并减少副产物。 例如,在 Suzuki-Miyaura 偶联反应中,钯配合物催化芳基或乙烯基硼酸与卤化物之间的反应,形成联芳烃或其他偶联产物。手性 NHC 配体有助于控制偶联反应的区域选择性和立体化学,从而可以合成高纯度的化合物。同样,在 Heck 反应中,该配合物促进烯烃与芳基或乙烯基卤化物的偶联,以高精度产生取代烯烃。 此外,钯配合物还用于开发新材料和药物。它能够高效催化复杂转化,使其成为合成先进材料(包括聚合物和有机半导体)的宝贵工具。在药物研发中,这种催化剂的高选择性和效率使得能够创造具有潜在治疗应用的新型化合物。 总体而言,(SP-4-1)-[1,3-双[2,6-双(1-乙基丙基)苯基]-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚甲基]二氯(3-氯吡啶)钯代表了催化化学领域的一项重要进步。它的发现和应用拓宽了钯催化反应的范围,有助于在各个领域实现更高效、更具选择性的化学合成。随着研究的不断深入,这种复合物在新的创新应用中的使用有望进一步凸显其在化学领域的重要性。 |
| 市场分析报告 |
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