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| 产品分类 | 原料药 >> 专科用药 >> 皮肤科用药 |
|---|---|
| 英文名 | 4-Bromo-3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenol |
| 产品名称 | 4-溴-3-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基)苯酚 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C9H9BrO3 |
| 分子量 | 245.07 |
| CAS 登录号 | 1160182-44-4 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1COC(O1)C2=C(C=CC(=C2)O)Br |
| 溶解度 | 极微溶解 (0.86 g/L) (25 ºC), 计算值* |
|---|---|
| 密度 | 1.638±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2016 ACD/Labs) |
| 危险品标志 |
|
|---|---|
| 危害标签 | H302-H413 说明 |
| 防护标签 | P264-P270-P273-P301+P312-P330-P501 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
4-溴-3-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基)苯酚是一种具有显著生物活性的化合物,它是在开发具有潜在药物应用的新型分子的合成有机化学研究中发现的。发现过程涉及修改酚类结构以增强其生物特性,从而合成 4-溴-3-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基)苯酚。这种化合物因其独特的化学结构而备受关注,表明它在药物化学中开发抗菌、抗真菌或抗癌药物的潜在用途。 4-溴-3-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基)苯酚的酚类结构表明其具有强大的抗菌活性。苯酚具有破坏微生物细胞膜和抑制酶活性的能力,使得这种化合物成为开发新型抗菌剂和抗真菌剂的候选药物。研究表明,溴化苯酚具有广谱抗菌活性,而加入二氧戊环会增强这种效果,为对抗耐药细菌和真菌菌株提供了一种新的解决方案。 该化合物的独特结构使其能够与各种生物靶标相互作用,成为抗癌药开发的候选药物。据报道,溴化苯酚对癌细胞具有细胞毒性作用,可能通过诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖等机制发挥作用。对 4-溴-3-(1,3-二氧戊环-2-基)苯酚的研究可以发现针对癌细胞的新途径,有助于开发更有效、毒性更低的癌症疗法。 除了直接的治疗应用外,4-溴-3-(1,3-二氧戊环-2-基)苯酚还可以作为药物合成中有价值的中间体。其结构允许进一步进行化学修饰,从而能够产生具有增强的生物活性的各种衍生物。这种多功能性使其成为药物化学中有用的原料,用于开发多种药物。 4-溴-3-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基)苯酚的合成和研究也为更广泛的有机化学领域做出了贡献。了解其反应性和与其他化合物的相互作用可以为开发新的合成方法和化学反应提供见解。这些知识可用于创建更高效??、更可持续的化学制造工艺。 参考文献 2017. Crisaborole. Pharmaceutical Substances. URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-03-0295 |
| 市场分析报告 |
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