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| 产品分类 | 原料药 >> 抗生素类药物 >> 其它抗生素类药 |
|---|---|
| 英文名 | Azithromycin dihydrate |
| 产品名称 | 阿奇霉素二水物 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C38H72N2O12.2(H2O) |
| 分子量 | 785.01 |
| CAS 登录号 | 117772-70-0 |
| EC 号码 | 641-134-5 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC[C@@H]1[C@@]([C@@H]([C@H](N(C[C@@H](C[C@@]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O1)C)O[C@H]2C[C@@]([C@H]([C@@H](O2)C)O)(C)OC)C)O[C@H]3[C@@H]([C@H](C[C@H](O3)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)C)O)(C)O.O.O |
| 溶解度 | <10 mg/mL (dmso) |
|---|---|
| 危险品标志 |
| ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H317-H334 说明 | ||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P233-P260-P261-P271-P272-P280-P284-P302+P352-P304+P340-P321-P333+P317-P342+P316-P362+P364-P403-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
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阿奇霉素二水合物是一种大环内酯类抗生素,于1980年由克罗地亚制药公司Pliva的研究团队首次发现。该团队由Slobodan ?oki?博士领导,旨在开发一种比现有大环内酯类药物(如红霉素)更具广谱活性和更好药代动力学特性的新型抗生素。阿奇霉素源自红霉素,但其内酯环中有一个甲基取代的氮,这增强了其在酸性环境中的稳定性并拓宽了抗菌谱。20世纪90年代初,它首次以Zithromax品牌名投放市场,随后成为全球最广泛使用的抗生素之一。 阿奇霉素对治疗呼吸道感染非常有效,包括社区获得性肺炎、支气管炎和鼻窦炎。它能在肺组织和巨噬细胞中聚集,从而增强对肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和肺炎支原体等呼吸道病原体的功效。由于阿奇霉素的半衰期较长,每天只需服用一次,疗程更短。 阿奇霉素还用于治疗由敏感细菌引起的皮肤和软组织感染,如金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌。其抗炎特性和良好的组织渗透性使其对蜂窝织炎、脓疱病和感染性伤口等病症有效。 阿奇霉素是多种性传播感染 (STI) 的一线治疗药物,包括衣原体和淋病。它对沙眼衣原体和淋病奈瑟菌有效,是STI管理方案的关键组成部分。 阿奇霉素还用于治疗胃肠道感染,如由大肠杆菌和空肠弯曲菌引起的旅行者腹泻。其广谱活性和优越的组织渗透性使其成为根除这些细菌的有效选择。 在某些人群中,阿奇霉素用于预防细菌感染。例如,它用于治疗囊性纤维化患者,以减少肺部恶化的频率。它还用于预防HIV/AIDS患者的鸟分枝杆菌复合体 (MAC) 感染,因其长半衰期和良好的组织渗透性,能提供持续的抗菌活性。 |
| 市场分析报告 |
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