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产品分类 | 有机原料 >> 有机氟化合物 |
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英文名 | 1-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoro-Ethanone |
产品名称 | 1-(3,5-二氯-4-氟苯基)-2,2,2-三氟-乙酮 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C8H2Cl2F4O |
分子量 | 261.00 |
CAS 登录号 | 1190865-44-1 |
EC 号码 | 829-719-5 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=C(C=C(C(=C1Cl)F)Cl)C(=O)C(F)(F)F |
溶解度 | 略溶 (7.3e-3 g/L) (25 ºc), 计算值* |
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密度 | 1.577±0.06 g/cm3 (20 ºc 760 torr), 计算值* |
折射率 | 1.474, 计算值* |
沸点 | 282.5±40.0 ºc (760 mmHg), 计算值* |
闪点 | 124.7±27.3 ºc, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H304-H315-H411 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P264-P270-P273-P280-P301+P316-P301+P317-P302+P352-P321-P330-P331-P332+P317-P362+P364-P391-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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1-(3,5-二氯-4-氟苯基)-2,2,2-三氟乙酮是一种备受关注的化合物,因为它具有独特的结构,并且在有机合成和材料科学的各个领域都有潜在的应用。该化合物由一个三氟乙酮基团组成,该基团连接到一个苯环上,苯环被氯和氟原子取代,从而提供了一个高反应性的亲电中心。结构中多个卤素原子的存在增强了化合物的反应性,使其成为合成更复杂分子的有用中间体。它的化学性质和三氟乙酮基团的存在表明,它可以用于亲核取代、亲电芳香取代等反应,并可作为开发功能化化合物的基石。 1-(3,5-二氯-4-氟苯基)-2,2,2-三氟乙酮的发现是正在进行的卤化化合物合成研究的一部分,卤化化合物因其反应性和稳定性而在有机化学中具有重要意义。卤代芳环结构为设计具有定制特性(例如增强溶解度、稳定性和反应性)的分子提供了一个多功能平台。三氟乙酮部分尤其以参与亲核取代反应的能力而闻名,使其成为创建其他氟化化合物的宝贵中间体。 在应用方面,1-(3,5-二氯-4-氟苯基)-2,2,2-三氟乙酮通常用于合成氟化有机分子,这些分子在制药、农用化学品和材料行业中具有重要应用。结构中的氟原子赋予分子独特的电子和空间特性,可利用这些特性开发具有增强生物活性和特异性的化合物。例如,在制药行业,氟化化合物因其能够提高药物的稳定性、生物利用度和代谢抗性而得到广泛应用。这种特殊的化合物可以作为设计具有改进治疗特性的新型含氟药物的重要中间体。 此外,该化合物作为农用化学品合成基石的潜力也不容忽视。含氟农用化学品在害虫防治和农业应用中变得越来越重要,因为与非氟化农药相比,它们往往表现出更高的功效和环境稳定性。将三氟乙酮和卤代芳族基团纳入农用化学品结构的能力可以开发出更有效的杀虫剂、除草剂或杀菌剂,并具有低毒性和高目标选择性等理想特性。 1-(3,5-二氯-4-氟苯基)-2,2,2-三氟乙酮的反应性也延伸到材料科学,可用于设计功能化聚合物或特种材料。氟化化合物以其出色的耐化学性、热稳定性和疏水性而闻名,使其成为高性能材料的理想候选者。通过将三氟乙酮基团引入聚合物材料中,可以增强其性能,使其适用于要求苛刻的环境,例如涂料、电子元件和其他高级应用。 总之,1-(3,5-二氯-4-氟苯基)-2,2,2-三氟乙酮是一种有价值的化合物,在有机合成、药物、农用化学品和材料科学中具有广泛的应用。其独特的三氟乙酮和卤化芳香族成分组合为开发具有理想性能的新型和改良化合物提供了强大的平台。随着这些领域的研究不断深入,这种化合物的应用可能会不断扩大,从而促进各个行业的进步。 |
市场分析报告 |
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