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| 英文名 | N,N,N-tributyl-1-Butanaminium (1R,2S,5R)-2-(aminocarbonyl)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-yl sulfate |
|---|---|
| 别名 | Tetrabutylammonium (1R,2S,5R)-2-carbamoyl-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-yl sulfate |
| 产品名称 | (1R,2S,5R)-2-(氨基羰基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛-6-基硫酸酯(四丁基铵)盐 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C16H36N.C7H10N3O6S |
| 分子量 | 506.70 |
| CAS 登录号 | 1192651-80-1 |
| EC 号码 | 812-038-2 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.C1C[C@H](N2C[C@@H]1N(C2=O)OS(=O)(=O)[O-])C(=O)N |
| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302-H319-H412 说明 | ||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P264-P264+P265-P270-P273-P280-P301+P317-P305+P351+P338-P330-P337+P317-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
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N,N,N-三丁基-1-丁胺 (1R,2S,5R)-2-(氨基羰基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛-6-基硫酸盐,通常缩写以方便使用,是一种通过专注于合成新型季铵盐和二氮杂双环化合物的研究发现的化合物。该化合物将季铵离子与二氮杂双环部分结合在一起,使其具有独特的结构,可进行有趣的化学相互作用和潜在应用。其合成涉及三丁胺与相应的二氮杂双环衍生物的反应,然后进行硫酸化以引入硫酸盐基团。 该化合物用于催化,特别是作为相转移催化剂。季铵离子促进阴离子在水相和有机相之间的转移,使其在各种有机反应中具有重要价值,包括亲核取代和氧化。其结构允许与反应物有效相互作用,从而提高反应速率和选择性,例如在药物和精细化学品的合成过程中。 在药物开发中,该化合物可用作合成复杂有机分子的前体或中间体。其季铵基团可用于提高候选药物的溶解度和生物利用度。此外,二氮杂双环部分可能与生物靶标相互作用,为药物发现和开发提供机会。 该化合物在有机合成中用作将季铵基团引入靶分子的试剂。这对于制造表面活性剂、离子交换树脂和其他功能材料非常有用。二氮杂双环结构还可作为构建更复杂有机框架的宝贵支架,有助于开发新的合成方法。 由于其两亲性质,结合了亲水性季铵和疏水性丁基链,该化合物用于配制表面活性剂和洗涤剂。这些材料在清洁、乳化和分散应用中从家用清洁产品到工业配方必不可少,因为它们能够降低表面张力并增强油相和水相的混合。 在分析化学中,这种化合物用作高效液相色谱 (HPLC) 和质谱 (MS) 中的离子配对剂。其季铵基团与离子分析物相互作用,改善分离和检测。该应用对于分析复杂混合物(包括药物配方、生物样品和环境污染物)至关重要。 该化合物的结构特征使其成为生物研究的热门话题,特别是在研究与蛋白质和核酸等生物分子的相互作用方面。其独特的二氮杂双环核心可能与特定结合位点相互作用,为分子识别提供见解,并可能有助于设计新的生物活性化合物。 |
| 市场分析报告 |
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