3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸苄酯盐酸盐
[CAS# 1194550-59-8]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物
• 英文名: 3-(Methylsulfonyl)-L-phenylalanine phenylmethyl ester hydrochloride (1:1)
• 别名: benzyl (2S)-2-amino-3-(3-methylsulfonylphenyl)propanoate;hydrochloride
• 产品名称: 3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸苄酯盐酸盐
• 分子式: C₁₇H₁₉NO₄S^.HCl
• 分子量: 369.86
• CAS 登录号: 1194550-59-8
• EC 号码: 811-561-3
• 分子行输入简码SMILES: CS(=O)(=O)C1=CC=CC(=C1)C[C@@H](C(=O)OCC2=CC=CC=C2)N.Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS09 Warning
• 危害标签: H302+H312+H332-H302-H312-H315-H319-H332-H335-H411
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P391-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸苯甲酯盐酸盐 (1:1) 是一种化合物，由于其独特的结构和潜在的应用，在药物化学领域引起了关注。它是 L-苯丙氨酸（一种必需氨基酸）的衍生物，其特点是甲基磺酰基附着在苯丙氨酸主链上。此外，该化合物以苯甲酯的形式形成，这会影响其溶解度和生物活性。该化合物的盐酸盐形式增强了其稳定性，便于处理和储存，使其可用于药物研发。

3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸苯甲酯盐酸盐 (1:1) 的发现是持续探索具有增强药理特性的改性氨基酸衍生物的努力的一部分。L-苯丙氨酸是一种天然存在的氨基酸，是许多生物活性化合物的组成部分。通过修改其结构，例如添加甲基磺酰基和酯化羧基，研究人员可以创建具有改进的溶解度、生物利用度和生物活性的衍生物。特别是甲基磺酰基可以影响化合物的反应性，而苯甲酯可以增强其亲脂性，从而更好地穿透细胞膜。

3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸苯甲酯盐酸盐 (1:1) 的主要应用在于它作为更复杂化合物合成的前体或中间体的潜力。该化合物的结构使其成为创造具有多种生物活性的药剂的宝贵基石。其独特的甲基磺酰基、苯丙氨酸骨架和酯基官能团组合可能为针对各种治疗目标的药物开发提供优势。

这种化合物可以应用的一个值得注意的领域是设计与代谢紊乱或疾病有关的特定酶的抑制剂。氨基酸的修饰，特别是引入甲基磺酰基等功能基团，可以改变这些化合物与生物靶标（如酶或受体）的相互作用。化合物中的酯基官能团可能会影响其结合亲和力和细胞摄取，使其成为药物开发中进一步探索的有用候选物。此外，通过此类修饰来微调这些化合物的溶解度和稳定性的能力对于优化其治疗潜力非常重要。

此外，这种化合物可用于合成肽类药物或作为较大生物分子结构的一部分。苯甲酯基团的存在可以使该化合物被掺入具有所需药理特性的肽中，例如增强的稳定性或受体特异性。作为肽类药物发现的一部分，3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸苯甲酯盐酸盐 (1:1) 等衍生物可以在开发用于治疗癌症、糖尿病或神经退行性疾病等疾病的新型治疗剂方面发挥作用。

除了作为药物中间体的潜力外，这种化合物在学术和工业研究环境中可能具有价值。它可用于与蛋白质合成、酶抑制和代谢途径分析相关的研究。研究人员可以探索各种功能团（如甲基磺酰基）对分子生物活性的影响，从而帮助更好地了解类似化合物的作用机制。

总之，3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸苯甲酯盐酸盐 (1:1) 是一种有前途的化合物，在药物开发中具有潜在应用，特别是作为合成更复杂分子的中间体。它的结构既有甲基磺酰基又有苯甲酯，使其成为设计具有改进的生物活性和溶解度的新药物分子的有趣候选者。对其特性和应用的进一步研究可能导致开发针对各种疾病的新型治疗剂。