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3-[[(2,6-二氟苯基)磺酰基]氨基]-2-氟苯甲酸甲酯
[CAS# 1195768-19-4]

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3-[[(2,6-二氟苯基)磺酰基]氨基]-2-氟苯甲酸甲酯供应商总目录
基本信息
产品分类 医药中间体 >> 原料药中间体
英文名 Methyl 3-[[(2,6-difluorophenyl)sulfonyl]amino]-2-fluorobenzoate
产品名称 3-[[(2,6-二氟苯基)磺酰基]氨基]-2-氟苯甲酸甲酯
分子结构 CAS 登录号:1195768-19-4, 3-[[(2,6-二氟苯基)磺酰基]氨基]-2-氟苯甲酸甲酯
分子式 C14H10F3NO4S
分子量 345.29
CAS 登录号 1195768-19-4
EC 号码 812-675-6
分子行输入简码
SMILES
COC(=O)C1=C(C(=CC=C1)NS(=O)(=O)C2=C(C=CC=C2F)F)F
物理化学性质
溶解度 不溶 (2.1e-3 g/l) (25 ºc), 计算值*
密度 1.507±0.06 g/cm3 (20 ºc 760 torr), 计算值*
* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2014 ACD/Labs)
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H302-H315-H319-H335    说明
防护标签 P261-P305+P351+P338    说明
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
3-[[(2,6-二氟苯基)磺酰基]氨基]-2-氟苯甲酸甲酯是一种合成有机化合物,是为了获得针对各种生物靶点的有效和选择性抑制剂而开发的。该化合物是通过一系列涉及氟化芳族化合物和磺酰化过程的反应合成,反映了药物化学领域的进步,该领域专注于将氟原子整合到生物活性分子中以增强其性能。该化合物通过结构-活性关系 (SAR) 研究确定,优化了化合物与特定生物靶点之间的相互作用,产生了新的治疗剂。

该化合物对于酶抑制剂和受体拮抗剂的开发具有重要意义。氟原子的存在可以增强结合亲和力、代谢稳定性和整体药代动力学特性。磺酰基则进一步提高了化合物与靶蛋白形成稳定的相互作用。这些特性使它成为设计治疗各种疾病(包括癌症、炎症和传染病)时有希望的候选药物。

在肿瘤学中,人们研究了 3-[[(2,6-二氟苯基)磺酰基]氨基]-2-氟苯甲酸甲酯等化合物,希望它们能够抑制参与肿瘤生长和增殖的关键酶。通过靶向特定的酶或信号通路,这些化合物可以有效地减缓或阻止癌细胞增生。

该化合物的结构也有助于开发抗炎药物。通过抑制介导炎症的酶(如环氧合酶或脂氧合酶),该化合物的衍生物可以减轻炎症并缓解类风湿性关节炎或炎症性肠病。

3-[[(2,6-二氟苯基)磺酰基]氨基]-2-氟苯甲酸甲酯的结构特征也使其成为抗菌和抗病毒药物开发的候选药物。氟化芳环可以破坏细菌和病毒蛋白的功能,有效对抗病原体。

除了药物之外,这种化合物在农用化学品行业也有潜在的应用。它可以作为新型除草剂和杀虫剂的前体,其中的氟原子有增强农用化学品活性和稳定性的能力。

在材料科学中,氟化和磺化化合物的独特性质对于开发具有高热稳定性和耐化学性的先进材料很有价值。这些材料可用于从涂料到电子产品等各种高性能产品。
市场分析报告
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