4-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
[CAS# 1198408-35-3]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 哌啶化合物
• 英文名: Tert-butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• 别名: 4-(6-Amino-3-pyridyl)-1-Boc-piperidine
• 产品名称: 4-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 分子式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 277.36
• CAS 登录号: 1198408-35-3
• EC 号码: 127-372-8
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)C2=CN=C(C=C2)N

物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.553, 计算值^*
• 沸点: 422.8±45.0 ºc (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 209.5±28.7 ºc, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

发现和应用

叔丁基 4-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸酯是一种化合物，其含有一个被 6-氨基吡啶基取代的哌啶核心和一个叔丁基氨基甲酸酯 (Boc) 保护基。该结构通常用作合成生物活性分子的中间体，特别是在药物化学和药物发现中。

哌啶环系统因其构象稳定性和与生物靶标相互作用的能力而因其在药物化合物中的作用而得到广泛认可。6-氨基吡啶基部分的存在增强了该化合物与特定受体或酶结合的潜力。Boc 保护基在合成转化过程中提供稳定性，允许在其他功能位点进行选择性修饰。

叔丁基 4-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸酯的应用主要用于药物开发和高级有机合成。它可作为小分子抑制剂、受体配体和其他类药物化合物的前体。该化合物的结构特征使其在激酶抑制剂、中枢神经系统药物和抗炎药物的设计中具有重要价值。

在合成化学中，该化合物用于多步有机合成，其中 Boc 基团的选择性脱保护可实现进一步衍生化。研究人员利用它来构建模拟生物活性支架的复杂分子框架。

叔丁基 4-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸酯的重要性在于它可用作多功能中间体，而不是最终的活性药物成分。它仍然是开发新型治疗剂和生物医学研究化学工具的重要组成部分。

参考文献

2021. Treating cancers with a cyclin-dependent kinase inhibitor. WO-2022261643-A1

2020. A chemical-enzymatic method for preparing key intermediates of CDK4/6 inhibitors. CN-112575044-A

2020. Cdk inhibitors. WO-2022113003-A1