三羰基(pi-甲基苯甲酸酯)铬
[CAS# 12125-87-0]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 英文名: Tricarbonyl(pi-methyl benzoate)chromium
• 别名: Methyl benchrotrene carboxylate; Tricarbonyl(methyl benzoate)chromium; Tricarbonyl(eta6-methyl benzoate)chromium
• 产品名称: 三羰基(pi-甲基苯甲酸酯)铬
• 分子式: C₁₁H₈CrO₅
• 分子量: 272.17
• CAS 登录号: 12125-87-0
• EC 号码: 631-408-2
• 分子行输入简码SMILES: COC(=O)C1=CC=CC=C1.[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[Cr]

物理化学性质

• 熔点: 93-95 ºC^*

^* Kostermans, G. B. M.; Journal of Organometallic Chemistry 1989, V363(3), P291-6.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H312-H332
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P317-P321-P330-P362+P364-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H332

发现和应用

三羰基（π-甲基苯甲酸）铬，化学式为 Cr(C₆H₅COOCH₃)(CO)₃，是一种著名的有机金属化合物，因其独特的结构和广泛的应用而广为人知。该化合物代表了有机金属化学和催化领域的重大发展。

三羰基（π-甲基苯甲酸）铬的合成归功于 20 世纪下半叶过渡金属羰基配合物研究的进步。对过渡金属和有机配体之间相互作用感兴趣的研究人员发现，铬可以与一氧化碳和各种芳香羧酸酯形成稳定的配合物。合成通常涉及在受控条件下使铬羰基与甲基苯甲酸反应，从而形成 Cr(C₆H₅COOCH₃)(CO)₃。这一发现增加了有关金属-羰基和金属-羧酸盐相互作用的知识。

三羰基（π-甲基苯甲酸）铬的主要应用之一是催化。该化合物可用作各种化学反应的催化剂，包括羰基化和氢甲酰化过程。在羰基化反应中，三羰基（π-甲基苯甲酸）铬有助于将羰基引入有机分子。该反应对于合成用于药物和农用化学品的各种化学品和中间体至关重要。该化合物稳定反应中间体和控制反应途径的能力提高了这些过程的效率和选择性。

在氢甲酰化中，三羰基（π-甲基苯甲酸）铬有助于在氢气和一氧化碳存在下将甲酰基 (CHO) 添加到烯烃中。该反应对于生产醛类至关重要，醛类是合成醇、酸和其他化学品的中间体。在氢甲酰化中使用这种化合物作为催化剂可提高所需产品的产量和选择性，使其在工业应用中很有价值。

三羰基（π-甲基苯甲酸）铬的研究也有助于理解金属-有机相互作用。该化合物可作为研究过渡金属配合物与羧酸酯和一氧化碳的键合和反应性的模型。其明确的结构和稳定的配位为此类相互作用的电子和几何效应提供了见解，推动了有机金属化学领域的发展。

除了催化应用外，三羰基（π-甲基苯甲酸）铬还用于合成含铬材料和涂层。该化合物可用于制备具有特定性质的材料，例如铬基薄膜和纳米颗粒。这些材料在电子、磁性设备和其他先进技术中具有潜在的应用。

由于一氧化碳具有毒性，处理三羰基（π-甲基苯甲酸）铬时需要小心谨慎。应在通风良好的区域使用该化合物，并采取适当的安全措施以防止接触有毒烟雾。正确的储存和处理程序对于确保在实验室和工业环境中安全使用至关重要。

正在进行的研究继续探索三羰基（π-甲基苯甲酸）铬的新应用并优化其性能。有机金属化学和材料科学的进步正在推动基于这种化合物的新型催化剂和材料的开发，对各种工业和技术应用具有潜在影响。

总之，三羰基（π-甲基苯甲酸）铬是一种重要的有机金属化合物，在催化、材料科学和金属有机相互作用研究中具有重要应用。它的发现和发展为化学领域做出了显著贡献，持续的研究有望发现进一步的用途和改进。

参考文献

Derek R. Boyd, Narain D. Sharma, Nigel I. Bowers, Gerard B. Coen, John F. Malone, Colin R. O'Dowd, Paul J. Stevenson and Christopher C. R. Allen. Chemoenzymatic synthesis of the carbasugars carba-β-l-galactopyranose, carba-β-l-talopyranose and carba-α-l-talopyranose from methyl benzoate, Org. Biomol. Chem., 2010, 8, 1415.