S)-3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸甲酯盐酸盐
[CAS# 1217775-76-2]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 氨基酸及其衍生物
• 英文名: (S)-Methyl 3-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoate hydrochloride
• 别名: methyl (3S)-3-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoate;hydrochloride
• 产品名称: S)-3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸甲酯盐酸盐
• 蛋白质序列: X
• 分子式: C₁₀H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 250.12
• CAS 登录号: 1217775-76-2
• EC 号码: 893-521-5
• 分子行输入简码SMILES: COC(=O)C[C@@H](C1=CC=C(C=C1)Cl)N.Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

(S)-甲基 3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸酯盐酸盐是一种手性氨基酸衍生物，在药物合成中具有重要应用。这种化合物的发现源于开发用于生产生物活性分子的对映体纯中间体的需求。其结构以氯苯基和氨基酸骨架为特征，对于创造选择性和有效的治疗剂特别有价值。

(S)-甲基 3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸酯盐酸盐的合成涉及使用手性催化剂对 α-酮酯进行不对称氢化。该方法可确保高对映体选择性和产率，为获得 (S)-对映体提供了可靠的途径。盐酸盐形式增强了化合物的稳定性和溶解度，有利于其在后续化学反应中的使用。

这种化合物在针对神经和心血管疾病的药物开发中起着至关重要的作用。它是合成酶抑制剂（如蛋白酶和激酶）的关键中间体，这些抑制剂与各种疾病途径有关。其结构基序也在抗惊厥药和镇痛药的设计中得到探索，显示出广泛的药用潜力。

正在进行的研究继续探索 (S)-甲基 3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸酯盐酸盐在药物化学中的新应用。将其纳入药物发现流程凸显了手性中间体在现代药物开发中的重要性，强调了立体化学在实现所需药理作用方面的价值。