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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 |
|---|---|
| 英文名 | 1,1,2,2-Tetrakis(4-(pyridin-4-yl)phenyl)ethene |
| 别名 | 4-[4-[1,2,2-tris(4-pyridin-4-ylphenyl)ethenyl]phenyl]pyridine |
| 产品名称 | 1,1,2,2-四(4-(吡啶-4-基)苯基)乙烯 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C46H32N4 |
| 分子量 | 640.77 |
| CAS 登录号 | 1227195-24-5 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1=CC(=CC=C1C2=CC=NC=C2)C(=C(C3=CC=C(C=C3)C4=CC=NC=C4)C5=CC=C(C=C5)C6=CC=NC=C6)C7=CC=C(C=C7)C8=CC=NC=C8 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.665, 计算值* |
| 沸点 | 780.9±60.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 316.3±25.8 ºC, 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
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|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 说明 |
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1,1,2,2-四(4-(吡啶-4-基)苯基)乙烯是一种具有高度共轭结构的有机化合物,因其独特的光学和电子特性而受到材料科学和化学领域的关注。该化合物由一个乙烯核心组成,该核心被四个吡啶-4-基苯基取代,形成一个对称的平面分子,可促进整个结构的 π 共轭。这种广泛的共轭是该化合物有趣的光物理特性的原因。 1,1,2,2-四(4-(吡啶-4-基)苯基)乙烯的发现源于对共轭有机分子的持续研究,特别是那些在光电子领域具有潜在应用的分子。科学家旨在设计能够表现出强荧光、高电荷迁移率和稳定性的分子,使其适用于有机发光二极管 (OLED)、有机光伏 (OPV) 和传感器。这种化合物的合成通常涉及在促进乙烯核心形成的条件下偶联吡啶基取代的前体,从而得到所需的四取代产物。 1,1,2,2-四(4-(吡啶-4-基)苯基)乙烯的主要应用之一是荧光材料的开发。该化合物的结构使其在受紫外线或可见光激发时能够有效发光,使其成为 OLED 的有希望的候选材料。在 OLED 设备中,该化合物可用作发射层,有助于产生特定波长的光。通过结构修改对其发射特性的可调性还允许创建具有定制颜色输出的设备,从而增强 OLED 技术的多功能性。 1,1,2,2-四(4-(吡啶-4-基)苯基)乙烯的另一个重要应用是在有机光伏领域。该化合物促进电荷分离和传输的能力使其成为 OPV 活性层中的重要成分。当将其加入太阳能电池中时,它可以通过优化太阳光的吸收以及随后的电荷载体的产生和传输来提高功率转换效率。其结构刚性和平面性也有助于提高光伏材料的整体稳定性,这对于太阳能设备的长期性能至关重要。 除了在光电子学中的应用外,1,1,2,2-四(4-(吡啶-4-基)苯基)乙烯还因其作为传感器材料的潜力而被研究。该化合物的共轭结构使其能够与各种分析物相互作用,从而导致其荧光或电子特性发生变化。这些变化可以被检测到并用于识别特定物质的存在,使该化合物可用于设计用于环境监测、医疗诊断和工业应用的化学传感器。 此外,该化合物的独特结构使其成为超分子化学中一个有趣的研究课题。 1,1,2,2-四(4-(吡啶-4-基)苯基)乙烯中的吡啶环可以参与非共价相互作用,例如氢键或与金属离子的配位,从而形成复杂的超分子结构。这些结构可以表现出新颖的特性,例如增强的稳定性或特定的反应性,这对于开发新材料和催化剂很有意义。 总体而言,1,1,2,2-四(4-(吡啶-4-基)苯基)乙烯是有机化学家和材料科学家工具包中的宝贵补充。它的发现和持续研究为共轭有机分子在各种先进技术中的设计和应用开辟了新的可能性。 |
| 市场分析报告 |
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