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N-[(1S)-2-氨基-1-甲基乙基]-氨基甲酸甲酯盐酸盐
[CAS# 1229025-32-4]

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N-[(1S)-2-氨基-1-甲基乙基]-氨基甲酸甲酯盐酸盐供应商总目录
基本信息
产品分类 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物的盐
英文名 N-[(1S)-2-Amino-1-methylethyl]-carbamic acid methyl ester hydrochloride (1:1)
别名 (S)-Methyl (1-aminopropan-2-yl)carbamate hydrochloride
产品名称 N-[(1S)-2-氨基-1-甲基乙基]-氨基甲酸甲酯盐酸盐
分子结构 CAS 登录号:1229025-32-4, N-[(1S)-2-氨基-1-甲基乙基]-氨基甲酸甲酯盐酸盐
分子式 C5H12N2O2.HCl
分子量 168.62
CAS 登录号 1229025-32-4
EC 号码 826-701-9
分子行输入简码
SMILES
C[C@@H](CN)NC(=O)OC.Cl
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H317    说明
防护标签 P261-P272-P280-P302+P352-P321-P333+P317-P362+P364-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
皮肤致敏Skin Sens.1H317
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
N-[(1S)-2-氨基-1-甲基乙基]-氨基甲酸甲酯盐酸盐,俗称手性中间体,在药物合成中起着关键作用,特别是在开发针对神经和心血管疾病的药物方面。该化合物是一种盐酸盐,可增强其稳定性和溶解度,使其适用于复杂的有机合成。

N-[(1S)-2-氨基-1-甲基乙基]-氨基甲酸甲酯盐酸盐的发现可以追溯到旨在合成用于不对称合成的对映体纯中间体的努力。其结构特征(包括手性中心的存在)使其成为制备光学活性药物的基石。

该化合物的合成通常涉及异丙胺与氯甲酸甲酯在盐酸存在下的反应。这种方法既高效又可扩展,有助于该化合物在工业环境中的广泛应用。所得产物具有高纯度和对映体过量,这对于下游目标药物的合成至关重要。

N-[(1S)-2-氨基-1-甲基乙基]-氨基甲酸甲酯盐酸盐的应用范围扩展到治疗高血压、神经系统疾病和代谢疾病的药物开发。其作为酶抑制剂和受体调节剂合成中的关键中间体的作用凸显了其在药物化学中的重要性。
市场分析报告
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