叔-丁基(S)-(1-(4-乙氧基苯基)-3-羟基丙烷-2-基)氨基甲酸酯
[CAS# 1252686-29-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物
• 英文名: tert-butyl (S)-(1-(4-ethoxyphenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate
• 别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(4-ethoxyphenyl)-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate
• 产品名称: 叔-丁基(S)-(1-(4-乙氧基苯基)-3-羟基丙烷-2-基)氨基甲酸酯
• 蛋白质序列: X
• 分子式: C₁₆H₂₅NO₄
• 分子量: 295.37
• CAS 登录号: 1252686-29-5
• 分子行输入简码SMILES: CCOC1=CC=C(C=C1)C[C@@H](CO)NC(=O)OC(C)(C)C

物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.513, 计算值^*
• 沸点: 455.4±40.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 229.2±27.3 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312+P330-P302+P352-P304+P340+P312-P305+P351+P338-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501

发现和应用

叔丁基 (S)-(1-(4-乙氧基苯基)-3-羟基丙-2-基)氨基甲酸酯是一种在制药和化学研究领域具有越来越重要意义的化合物。它的发现与不对称合成和手性分子设计的进步息息相关，而这些进步对于开发具有特定生物活性的药物至关重要。这种化合物因其手性而特别引人注目，手性在其各种应用中的功能性和有效性中起着至关重要的作用。

叔丁基 (S)-(1-(4-乙氧基苯基)-3-羟基丙-2-基)氨基甲酸酯的合成涉及手性前体和氨基甲酰化剂之间的反应，从而形成具有高对映体纯度的所需产物。化合物的立体化学至关重要，因为它会影响与生物靶标的相互作用，使得 (S)-对映体在药物化学中特别重要。

叔丁基 (S)-(1-(4-乙氧基苯基)-3-羟基丙-2-基)氨基甲酸酯的主要应用之一是药物开发，它可作为合成靶向体内特定受体的药物的基石。其结构允许对分子进行修饰以增强其药代动力学特性，例如溶解度、生物利用度和代谢稳定性。此外，该化合物能够通过其羟基和氨基甲酸酯基团形成氢键，使其成为药物设计中的多功能中间体，从而能够创建对生物靶标具有最佳结合亲和力的分子。

在药物发现方面，叔丁基 (1-(4-乙氧基苯基)-3-羟基丙-2-基)氨基甲酸酯的 (S)-对映体在临床前研究中显示出治疗各种疾病（包括神经系统疾病和癌症）的潜力。它能够通过手性识别调节特定的生物途径，这凸显了对映体纯度在药物功效和安全性中的重要性。此外，这种化合物还用于前药的合成，它可以在体内代谢以受控的方式释放活性药物，从而提高治疗指数并减少副作用。

叔丁基 (S)-(1-(4-乙氧基苯基)-3-羟基丙烷-2-基)氨基甲酸酯的合成和应用证明了手性分子在现代化学中的重要性。开发出生产这种具有高对映体纯度的化合物的有效合成路线是一项关键成就，使其能够用于各种药物应用。随着研究的继续，这种化合物有助于开发新的更有效的治疗方法的潜力仍然是一个有希望的研究领域。