磷酸三异丁酯
[CAS# 126-71-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 无机酸酯
• 英文名: Triisobutyl phosphate
• 别名: Phosphoric acid triisobutyl ester
• 产品名称: 磷酸三异丁酯
• 分子式: C₁₂H₂₇O₄P
• 分子量: 266.32
• CAS 登录号: 126-71-6
• EC 号码: 204-798-3
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)COP(=O)(OCC(C)C)OCC(C)C

物理化学性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm³, 计算值^*, 0.967 g/mL (4 ºc)
• 折射率: 1.427, 计算值^*, 1.42
• 沸点: 261.2±8.0 ºc (760 mmHg), 计算值^*, 205 ºc
• 闪点: 125.8±38.8 ºc, 计算值^*, 150 ºc

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安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H317-H412
• 防护标签: P261-P272-P273-P280-P302+P352-P321-P333+P317-P362+P364-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤致敏	Skin Sens.	1B	H317
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
皮肤致敏	Skin Sens.	1A	H317
呼吸道致敏	Resp. Sens.	1	H334
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

磷酸三异丁酯 (TIBP) 是一种有机磷化合物，主要因其在各种工业过程中作为溶剂、增塑剂和消泡剂的作用而闻名。TIBP 最初是在烷基磷酸酯的广泛开发过程中合成的，烷基磷酸酯以其溶剂特性和在多种应用中的广泛使用而闻名。TIBP 的结构由三个连接到磷酸主链的异丁基组成，使其具有独特的化学性质，包括低粘度、高稳定性和溶解各种材料的能力，这使其成为工业用途的理想选择。

磷酸三异丁酯的发现源于 20 世纪早期至中期对有机磷酸盐化学的探索。研究人员正在寻求开发可用作高效溶剂和增塑剂的新型化学药剂，特别是在工业对具有改进性能特征的材料的需求不断增长的背景下。由于其理想的化学稳定性和作为有机和无机化合物溶剂的有效性，TIBP 被确定为这些应用的候选者。

磷酸三异丁酯最早也是最重要的应用之一是金属的提取和分离，特别是在核工业中。磷酸三异丁酯用于溶剂提取工艺，例如液液提取，以将铀和钚与废核燃料中的其他裂变产物分离。这种应用被称为 PUREX（钚铀氧化还原提取）工艺，利用 TIBP 作为溶剂，从溶解的核燃料的酸性溶液中选择性地提取铀和钚离子。在如此恶劣的条件下，TIBP 的稳定性和效率使其成为核燃料再处理中不可或缺的组成部分。

除了在核工业中的作用外，TIBP 还被广泛用作增塑剂。增塑剂被添加到聚合物等材料中，以增加其柔韧性、耐用性和易于加工性。磷酸三异丁酯尤其因其能够改善合成树脂（包括聚氯乙烯 (PVC) 和其他塑料）的机械性能而受到重视。通过降低这些材料的脆性，TIBP 有助于生产用途更广泛、更耐用的塑料产品，这些产品可用于从包装到汽车零部件等一系列应用。

磷酸三异丁酯还用作各种工业过程中的消泡剂。在许多操作中，例如在油漆、粘合剂和涂料的生产中，不必要的泡沫形成会阻碍效率和质量。TIBP 的表面活性使其成为有效的消泡剂，有助于减少或消除泡沫并提高工业过程的整体性能。其低挥发性和非反应性使其在需要化学稳定性的环境中发挥了作用。

TIBP 的另一个值得注意的应用是作为硝化纤维素基漆和涂料生产中的溶剂。硝化纤维素因其快干性和耐用性而用于油漆、清漆和木材涂饰和其他应用的漆中。磷酸三异丁酯在这些配方中充当溶剂，提高了易用性和涂饰的整体质量。它能够溶解硝化纤维素，同时又不损害最终产品的完整性，这使它成为这些工业涂料中的重要成分。

在农业领域，TIBP 已被用作农药配方中的一种成分。它可作为助溶剂或载体溶剂，帮助溶解活性成分，并在施用于农作物时改善农药的分布和有效性。它在农业中的作用凸显了它在不同行业的多功能性，在这些行业中，它可以促进化学药剂的输送。

磷酸三异丁酯的环境影响和安全性一直是研究的主题，特别是在可能发生接触的工业环境中。TIBP 一般被认为具有较低的急性毒性，但长期接触可能会刺激皮肤、眼睛和呼吸系统。它的环境持久性也引起了人们的担忧，导致对其生物降解性的研究以及安全处理和处置指南的制定。

总之，磷酸三异丁酯是一种多功能化学品，广泛应用于核能、塑料、涂料和农业等行业。它能够作为溶剂、增塑剂和消泡剂，因此成为众多工业过程中的宝贵工具，它的发现代表了有机磷化学领域的一项重要发展。

参考文献

1969. Nucleophilic reactions of carboxylic esters, trialkyl phosphates, and some organomercury compounds with onium salts. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, 18(9).
DOI: 10.1007/bf00905813

2021. Overview of Organophosphate Compounds. Toxicology of Organophosphate Poisoning, 1973.
DOI: 10.1007/978-3-030-79128-5_1

2023. Recent progress on electro-sorption technology for lithium recovery from aqueous sources. Nano Research, 17(5).
DOI: 10.1007/s12274-023-6121-0