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产品分类 | 原料药 >> 抗生素类药物 >> 其它抗生素类药 |
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英文名 | Mupirocin |
别名 | 5,9-Anhydro-2,3,4,8-tetradeoxy-8-[[3-(2-hydroxy-1-methylpropyl)oxiranyl]methyl]-3-methyl-[2E,8[2S,3S(1S,2S)]]-L-talonon-2-enonic acid 8-carboxyoctyl ester |
产品名称 | 莫匹罗星 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C26H44O9 |
分子量 | 500.62 |
CAS 登录号 | 12650-69-0 |
EC 号码 | 603-145-3 |
分子行输入简码 SMILES |
C[C@H]([C@H]1[C@@H](O1)C[C@H]2CO[C@H]([C@@H]([C@@H]2O)O)C/C(=C/C(=O)OCCCCCCCCC(=O)O)/C)[C@H](C)O |
溶解度 | 35 mg/mL (dmso) |
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危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H317-H319 说明 | ||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P272-P280-P301+P317-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P330-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P501 说明 | ||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||
莫匹罗星是一种强效抗生素,由 Beecham Pharmaceuticals(现为葛兰素史克)的研究人员在20世纪70年代末发现。这项发现源于对寻找新型抗菌剂的努力,这些抗菌剂来源于自然化合物。莫匹罗星是由从土壤样本中分离出的荧光假单胞菌发酵产生的。它的独特作用机制包括抑制细菌的蛋白质合成,从而阻碍了细菌的生长,这代表了抗生素研究的重大突破。 莫匹罗星主要用于外用抗生素,治疗细菌性皮肤感染,如脓疱病、毛囊炎和感染性伤口。它对革兰氏阳性菌(包括 MRSA)有广谱活性,能有效控制和消除皮肤上的细菌滋生。莫匹罗星通过干扰蛋白质合成来抑制细菌的生长,从而防止易感细菌的增殖,并促进伤口愈合。 此外,莫匹罗星还被用于鼻腔去定植,以根除体内携带耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的个体,尤其是那些感染风险较高的人,如医护人员和外科患者。在鼻腔中应用莫匹罗星可以减少细菌负载,从而最大程度地降低MRSA的传播和后续感染的风险。 除了治疗外,莫匹罗星还被用于预防某些人群(如运动员和军人)的皮肤感染。将莫匹罗星应用于易受细菌滋生的部位(如鼻孔和皮肤褶皱)可以降低感染传播和爆发的风险。 莫匹罗星还能有效预防和治疗皮肤病(如湿疹、牛皮癣和特应性皮炎)中的继发性细菌感染。局部使用莫匹罗星有助于控制细菌生长、减少炎症,并防止潜在的皮肤病恶化。 在兽医学中,莫匹罗星用于治疗伴侣动物和牲畜的细菌性皮肤感染。其外用配方可以有针对性地应用于患处,促进伤口愈合,并防止细菌感染在动物群体中传播。 |
市场分析报告 |
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