2,2-二甲基-6-(2-氧代丙基)-4H-1,3-二恶英-4-酮
[CAS# 130473-38-0]

基本信息

• 产品分类: 分析化学 >> 食品安全 >> 二噁英、多氯联苯、呋喃
• 英文名: 2,2-dimethyl-6-(2-oxopropyl)-4H-1,3-dioxin-4-one
• 产品名称: 2,2-二甲基-6-(2-氧代丙基)-4H-1,3-二恶英-4-酮
• 分子式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.19
• CAS 登录号: 130473-38-0
• EC 号码: 988-403-6
• 分子行输入简码SMILES: CC(=O)CC1=CC(=O)OC(O1)(C)C

物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.451, 计算值^*
• 沸点: 303.5±42.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 133.5±27.9 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

发现和应用

2,2-二甲基-6-(2-氧丙基)-4H-1,3-二恶英-4-酮是一种属于二恶英衍生物类的有机化合物。它的特征是存在二恶英环系统，该系统由两个氧原子并入六元环状结构中组成。该化合物还具有在二恶英环的 2 位上的二甲基基团和在二恶英环的 6 位上附着的 2-氧丙基基团。这些功能基团有助于化合物具有独特的化学反应性，并使其成为各种化学合成中的宝贵中间体。

2,2-二甲基-6-(2-氧丙基)-4H-1,3-二恶英-4-酮的发现是正在进行的功能化二恶英探索的一部分，这些二恶英已被证明在有机合成中用途广泛。二恶英作为一类化合物，因其稳定性、反应性和参与一系列化学反应的能力而受到研究。在该化合物的 6 位引入 2-氧丙基可增强其反应性，使其特别适合用作合成更复杂有机分子的中间体。

2,2-二甲基-6-(2-氧丙基)-4H-1,3-二恶英-4-酮的主要应用之一是有机合成领域。该化合物是制备多种其他化学品的宝贵基础材料，尤其是在生产药品和农用化学品方面。二恶英环结构允许引入各种取代基，这些取代基可用于改变化合物的性质，例如其溶解性、稳定性和生物活性。通过改变附着在核心结构上的功能基团，研究人员可以设计具有特定药理学性质的分子。

在制药行业，2,2-二甲基-6-(2-氧丙基)-4H-1,3-二恶英-4-酮用于合成具有潜在治疗应用的化合物。二恶英环的反应性使得能够形成与生物靶标相互作用的衍生物，使其可用于药物发现。这些衍生物可能表现出广泛的生物活性，包括抗菌、抗炎和抗癌特性。此外，该化合物能够进行各种转化，例如亲核取代或开环反应，使其成为设计新型候选药物的有用中间体。

除了用于药物合成外，2,2-二甲基-6-(2-氧代丙基)-4H-1,3-二恶英-4-酮还可用于农用化学品的开发。该化合物可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的前体。二恶英环系统已被证明具有对抗某些害虫和病原体的潜在生物活性，使其成为设计新型农用化学品的宝贵支架。

此外，2,2-二甲基-6-(2-氧丙基)-4H-1,3-二恶英-4-酮可在材料科学中用于开发功能材料。其独特的结构使其能够参与可以改变材料性质的反应，例如增强其电子或光学特性。该领域的研究仍在兴起，但该化合物的多功能性和易于修改的特点使其成为先进材料设计的有吸引力的候选者。

总之，2,2-二甲基-6-(2-氧丙基)-4H-1,3-二恶英-4-酮是一种有价值的有机合成化合物，可用于制药和农用化学品行业，以及材料科学中的潜在用途。其独特的化学结构和反应性使其成为开发新药、农药和功能材料的重要中间体，突出了其在现代化学研究中的广泛用途。