PCy3 Pd G2
[CAS# 1353658-81-7]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 芳基化合物 >> 联苯化合物
• 英文名: PCy3 Pd G2
• 别名: Chloro[(tricyclohexylphosphine)-2-(2'-aminobiphenyl)]palladium(II), Tricyclohexylphosphine Pd G2; (SP-4-3)-[2'-(Amino)[1,1'-biphenyl]-2-yl]chloro(tricyclohexylphosphine)palladium
• 产品名称: PCy3 Pd G2
• 分子式: C₃₀H₄₃ClNPPd
• 分子量: 590.52
• CAS 登录号: 1353658-81-7
• 分子行输入简码SMILES: C1CCC(P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)CC1.Nc1ccccc1-c1ccccc1[Pd]Cl

物理化学性质

• 熔点: 244-246 ºC (实验值)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

PCy3 Pd G2，也称为三（环己基）膦钯（II）醋酸盐，是一种钯基催化剂复合物，在有机合成中具有重要应用，特别是在交叉偶联反应等催化反应中，包括 Heck 反应和 Suzuki 反应。该复合物由一个钯（II）中心与一个三（环己基）膦 (PCy3) 配体配位而成，后者起到稳定金属中心并提供必要的空间和电子特性以促进催化转化的作用。

PCy3 Pd G2 的开发是提高钯催化反应效率和选择性的更广泛努力的一部分。使用膦配体，尤其是像 PCy3 这样的大分子配体，被认为是一种通过影响钯中心的电子特性来提高催化剂稳定性和控制反应途径的方法。 PCy3 中引入环己基可为钯原子提供空间保护，从而增强催化剂进行某些类型反应的能力，同时最大限度地减少副反应。

PCy3 Pd G2 最重要的应用之一是交叉偶联化学领域。特别是，该复合物广泛用于 Suzuki-Miyaura 和 Heck 偶联反应，这是形成碳碳键的关键方法。Suzuki 反应涉及在钯催化剂存在下将芳基或乙烯基硼酸与芳基或乙烯基卤化物偶联，生成联芳或多芳化合物。另一方面，Heck 反应涉及将芳基卤化物与烯烃偶联，形成苯乙烯衍生物或其他乙烯基取代产物。

PCy3 Pd G2 在这些反应中的应用使碳碳键的形成更加灵活和高效。例如，在 Suzuki 反应中，使用这种催化剂复合物已被证明可以提高产率、减少副产物并扩大可使用的底物范围，包括那些在传统催化系统中更具挑战性的底物。同样，在 Heck 反应中，PCy3 配体的空间体积有助于提高区域选择性并减少副反应，这在处理敏感或复杂的底物时尤为重要。

除了交叉偶联反应外，PCy3 Pd G2 还用于其他催化过程，例如芳基卤化物的羰基化。能够在温和条件下进行这些反应，对各种官能团具有良好的耐受性，使 PCy3 Pd G2 成为合成复杂分子（包括药物、农用化学品和特种材料）的宝贵催化剂。

PCy3 Pd G2 的另一个关键特性是其稳定性。使用像 PCy3 这样的大分子膦配体有助于提高钯配合物的整体稳定性，这对于其在催化过程中的可重复使用性至关重要。这种稳定性使该配合物更适合大规模应用，因为催化剂回收和可重复使用性是重要的考虑因素。

总体而言，PCy3 Pd G2 代表了钯催化反应的重大进步，特别是在交叉偶联化学领域。它的多功能性、稳定性以及在温和条件下促进选择性反应的能力使其成为学术研究和工业应用中广泛使用的催化剂。它对合成化学的贡献，特别是在碳碳键的有效形成方面，在开发新材料和活性药物成分方面仍然具有重要意义。