(S)-叔-丁基4-氨基-3,3-二甲基哌啶-1-羧酸酯
[CAS# 1357600-60-2]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酯类
• 英文名: (S)-Tert-butyl 4-amino-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate
• 别名: tert-butyl (4S)-4-amino-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate
• 产品名称: (S)-叔-丁基4-氨基-3,3-二甲基哌啶-1-羧酸酯
• 分子式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.33
• CAS 登录号: 1357600-60-2
• 分子行输入简码SMILES: CC1(CN(CC[C@@H]1N)C(=O)OC(C)(C)C)C

物理化学性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.470, 计算值^*
• 沸点: 293.9±33.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 131.6±25.4 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

(S)-叔丁基 4-氨基-3,3-二甲基哌啶-1-羧酸酯是一种手性结构单元，在有机化学和药物领域占有重要地位。其独特结构的特点是哌啶环，这是一种六元含氮杂环，以其在合成应用中的多功能性而闻名。叔丁基和氨基官能团的存在有助于提高化合物的反应性，并使其在各种化学反应中具有潜在用途。

(S)-叔丁基 4-氨基-3,3-二甲基哌啶-1-羧酸酯的发现与正在进行的哌啶衍生物及其在药物开发中的应用研究有关。由于哌啶化合物具有广泛的生物活性，包括镇痛、抗炎和中枢神经系统作用，人们对其的兴趣日益浓厚。研究人员一直在探索合成和修饰这些化合物的方法，以增强其药理特性和选择性。

(S)-叔丁基 4-氨基-3,3-二甲基哌啶-1-羧酸酯的合成通常涉及产生所需对映体的不对称合成方法。已经开发了各种方法来实现高对映体纯度，包括手性辅助策略和酶促拆分。生产对映体纯化合物的能力在制药行业中至关重要，因为对映体的生物活性可能有很大差异。

(S)-叔丁基 4-氨基-3,3-二甲基哌啶-1-羧酸酯的主要应用之一是合成药物中间体。其结构使其成为开发各种生物活性分子的有吸引力的构建块。例如，它可用于合成针对神经系统疾病的药物，或作为制备具有增强治疗特性的其他哌啶衍生物的中间体。

此外，(S)-叔丁基 4-氨基-3,3-二甲基哌啶-1-羧酸酯因其在设计不对称合成中的新型催化剂和配体中的潜在作用而受到研究。氨基和羧酸盐官能团的存在允许形成各种配位化合物，从而促进对映选择性反应。该化合物的这一特性提高了其在合成有机化学中的价值，并扩大了其在催化领域的适用性。

与任何化合物一样，在处理和使用 (S)-叔丁基 4-氨基-3,3-二甲基哌啶-1-羧酸酯时，安全考虑至关重要。应遵守适当的实验室实践，包括使用个人防护设备和遵守安全规程，以减轻与其使用相关的任何风险。

总之，(S)-叔丁基 4-氨基-3,3-二甲基哌啶-1-羧酸酯是有机合成和药物开发领域的重要化合物。其独特的结构和广泛的应用使其成为制造生物活性分子和催化剂的重要组成部分。继续研究其特性和潜在应用可能会为药物化学和有机合成做出宝贵贡献。