1-氯吡咯并[1,2-a]吡嗪
[CAS# 136927-64-5]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡嗪类化合物
• 英文名: 1-Chloropyrrolo[1,2-a]pyrazine
• 产品名称: 1-氯吡咯并[1,2-a]吡嗪
• 分子式: C₇H₅ClN₂
• 分子量: 152.58
• CAS 登录号: 136927-64-5
• EC 号码: 866-397-5
• 分子行输入简码SMILES: C1=CN2C=CN=C(C2=C1)Cl

物理化学性质

• 密度: 1.35±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.653, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

1-氯吡咯并[1,2-a]吡嗪是杂环化学领域的一种著名化合物，其特征在于由吡咯和吡嗪环组成的稠合双环结构，在 1 位有一个氯取代基。其分子式为 C7H6ClN2，其独特的结构属性引起了各种应用的关注，特别是在药物化学和材料科学领域。

1-氯吡咯并[1,2-a]吡嗪的发现源于对取代吡咯和吡嗪衍生物的系统探索，这些衍生物长期以来因其多种生物活性而受到认可。研究人员试图合成可能与一系列生物靶标相互作用且具有良好药理学特征的化合物。将氯原子掺入结构中不仅增强了化合物的反应性，而且还引入了可以影响其生物活性的特定电子特性。

1-氯吡咯并[1,2-a]吡嗪的一个重要应用是其作为生物活性分子合成的前体的作用。氯原子可作为进一步化学修饰的多功能手柄，使研究人员能够创建具有各种生物活性的衍生物库。可以筛选这些衍生物以获得潜在的治疗效果，特别是针对癌症、炎症和细菌感染等疾病。1-氯吡咯并[1,2-a]吡嗪独特的双环框架使其在药物设计中具有作为药效团的潜力。

除了药用应用外，1-氯吡咯并[1,2-a]吡嗪还因其在材料科学中的实用性而受到研究。该化合物形成共轭体系的能力使其成为开发有机电子材料的候选材料。研究人员正在探索基于吡咯并[1,2-a]吡嗪结构的化合物的光电特性，并将其应用于有机发光二极管 (OLED) 和有机光伏 (OPV)。氯取代基的存在可能会增强这些材料的溶解性和稳定性，从而进一步促进它们在实际应用中的使用。

此外，1-氯吡咯并[1,2-a]吡嗪已成为旨在从分子水平上了解其作用机制的研究对象。研究这种化合物如何与蛋白质和核酸等生物大分子相互作用对于阐明其潜在的治疗途径至关重要。这种理解可以促进更有效的类似物的合理设计，并为开发新的治疗策略提供见解。

总之，1-氯吡咯并[1,2-a]吡嗪是一种重要的化合物，在药物化学和材料科学中都具有光明的未来。其独特的双环结构，加上氯取代基的存在，为进一步探索和开发提供了无数机会。随着研究的进展，这种化合物有望在发现新的治疗剂和创新材料方面发挥重要作用。