氯[(三叔丁基膦)-2'-氨基联苯-2-基]钯(II)
[CAS# 1375325-71-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 芳基化合物 >> 联苯化合物
• 英文名: Chloro[(tri-tert-butylphosphine)-2'-amino[1,1'-biphenyl]-2-yl]palladium(II)
• 产品名称: 氯[(三叔丁基膦)-2'-氨基联苯-2-基]钯(II)
• 分子式: C₂₄H₃₇ClNPPd
• 分子量: 512.40
• CAS 登录号: 1375325-71-5
• EC 号码: 805-791-3
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C.c1ccc(c(c1)c2ccccc2[Pd]Cl)N

物理化学性质

• 熔点: 167-170 ºC

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319
• 防护标签: P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
对金属有腐蚀作用的物质或混合物	Met. Corr.	1	H290
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
易燃固体	Flam. Sol.	1	H228
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413

发现和应用

氯[(三叔丁基膦)-2'-氨基[1,1'-联苯]-2-基]钯(II)，俗称 P(t-Bu)₃ Pd G2，是一种钯基复合催化剂，分子式为 C₃₀H₄₄ClNPdP。P(t-Bu)₃ Pd G2 的发现源于 20 世纪后期正在进行的旨在开发更高效钯催化剂的研究。钯催化的交叉偶联反应对于形成碳碳键至关重要，需要能够在温和条件下高选择性和稳定运行的催化剂。研究人员通过将钯与大分子膦和氨基联苯配体相结合，设计了 P(t-Bu)₃ Pd G2，从而提高了稳定性和反应性。

P(t-Bu)₃ Pd G2 具有钯中心，与氯原子、三叔丁基膦配体和氨基联苯基团配位。叔丁基和联苯骨架的空间体积提供了稳定性并影响了催化剂的性能。

P(t-Bu)₃ Pd G2 广泛用于钯催化的交叉偶联反应，对有机合成至关重要，利用Suzuki-Miyaura 偶联，它促进了芳基卤化物和硼酸之间的反应，从而形成了联芳化合物，这对药物和材料科学至关重要。利用Negishi 偶联，该催化剂使有机锌化合物与芳基卤化物偶联，为合成复杂的有机分子提供了途径。利用 Buchwald-Hartwig 胺化，P(t-Bu)₃ Pd G2 形成碳氮键，用于合成胺和苯胺，而胺和苯胺在药物化学中非常重要。

在药物合成中，P(t-Bu)₃ Pd G2 能够高效合成复杂的药物分子，包括具有联芳或杂芳结构的分子。该催化剂具有高活性和对各种功能团的耐受性，适用于大规模药物生产，确保高效生产候选药物。

P(t-Bu)₃ Pd G2 在开发先进材料方面发挥着重要作用，该催化剂用于合成共轭聚合物，共轭聚合物可用于电子领域，例如有机发光二极管 (OLED) 和有机光伏。它有助于创造具有特定电子和光子特性的材料，促进纳米技术和材料工程的发展。

P(t-Bu)₃ Pd G2 在以下研究中必不可少，研究人员使用它来研究钯催化反应的机制，从而开发出新的和改进的催化剂。该催化剂用于开发新的合成方法，增强了有机合成可用的工具箱。

参考文献

2020. Palladium-catalyzed cross-couplings by C朞 bond activation. Catalysis Science & Technology, 10(18).
DOI: 10.1039/D0CY01159B

2018. Palladium-catalyzed primary amine-directed regioselective mono- and di-alkynylation of biaryl-2-amines. Chemical Communications, 54(14).
DOI: 10.1039/C7CC09308J