2-氨基-2,3-二甲基丁腈
[CAS# 13893-53-3]

基本信息

• 产品分类: 化学农药原药 >> 除草剂 >> 除草剂中间体
• 英文名: 2-Amino-2,3-dimethylbutyronitrile
• 产品名称: 2-氨基-2,3-二甲基丁腈
• 分子式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.17
• CAS 登录号: 13893-53-3
• EC 号码: 604-102-1
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)C(C)(C#N)N

物理化学性质

• 密度: 0.9±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.444, 计算值^*
• 沸点: 173.5±23.0 ºc (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 58.8±22.6 ºc, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS06;GHS09 Danger
• 危害标签: H301-H310-H330-H400-H410
• 防护标签: P260-P262-P264-P270-P271-P273-P280-P284-P301+P316-P302+P352-P304+P340-P316-P320-P321-P330-P361+P364-P391-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
急性毒性	Acute Tox.	1	H310
急性毒性	Acute Tox.	1	H330
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

2-氨基-2,3-二甲基丁腈是一种属于氨基腈类的有机化合物，其特征是分子结构中同时存在氨基和腈官能团。该化合物因其在有机合成和药物化学中的潜在应用而备受关注。它的发现可以追溯到以氨基酸及其衍生物为重点的研究，这些研究在各种药物和农用化学品的开发中发挥了关键作用。

2-氨基-2,3-二甲基丁腈的合成通常涉及从易得的前体开始的多步有机反应。其合成的常用方法包括用异丁基溴对氰基乙酸酯进行烷基化，然后进行水解，随后进行反应以引入氨基。多年来，这种合成路线已经得到优化，可以在实验室和工业环境中高效生产该化合物。

2-氨基-2,3-二甲基丁腈的主要应用之一是合成药物中间体。该化合物是各种生物活性分子的构建块，特别是那些具有抗炎和镇痛特性的分子。其结构特征有助于开发针对多个治疗领域的药物，包括疼痛管理和炎症。

此外，2-氨基-2,3-二甲基丁腈还被探索用于合成手性化合物，这些化合物因其独特的性质和与生物系统的相互作用而对制药行业至关重要。其结构中氨基和腈基的存在使得进一步功能化和改性成为可能，从而有助于创造多种手性中间体。

该化合物还因其在农业化学中的实用性而受到研究，特别是在除草剂和杀虫剂的开发中。其腈基功能性可以成为设计有效控制杂草和害虫种群同时最大限度地减少环境影响的活性成分的关键特征。

此外，研究表明，与 2-氨基-2,3-二甲基丁腈相关的化合物可能具有抗菌特性，使其成为开发新型抗菌剂的候选物。面对日益严重的抗生素耐药性，对有效抗菌剂的需求不断增加，促使人们探索此类化合物在治疗应用中的潜力。

总之，2-氨基-2,3-二甲基丁腈是一种重要的有机化合物，在有机合成、药物和农业化学中具有广泛的应用。它的发现和持续研究凸显了其在开发新型治疗剂和农用化学品方面的相关性，有助于多个科学领域的进步。

参考文献

2010. 2-Amino-2,3-dimethyl-butanamide. Acta crystallographica. Section E, Structure reports online.
DOI: 10.1107/s1600536810015679

2017. Prebiotic selection and assembly of proteinogenic amino acids and natural nucleotides from complex mixtures. Nature Chemistry.
DOI: 10.1038/nchem.2703

2011. Biosynthesis of 2-amino-2,3-dimethylbutyramide by nitrile hydratase from a newly isolated cyanide-resistant strain of Rhodococcus qingshengii. Biotechnology Letters.
DOI: 10.1007/s10529-011-0623-7