1,1'-(1,4-丁烷二基)双[1,1-二环己基膦]双四氟硼酸盐
[CAS# 1389309-54-9]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机膦化合物
• 英文名: 1,1'-(1,4-Butanediyl)bis[1,1-dicyclohexylphosphine] tetrafluoroborate(1-) (1:2)
• 别名: 1,4-Bis(dicyclohexylphosphonium)butane bis(tetrafluoroborate)
• 产品名称: 1,1'-(1,4-丁烷二基)双[1,1-二环己基膦]双四氟硼酸盐
• 分子式: C₂₈H₅₂P₂^.2(BF₄)^.₂H
• 分子量: 626.29
• CAS 登录号: 1389309-54-9
• EC 号码: 842-251-6
• 分子行输入简码SMILES: [B-](F)(F)(F)F.[B-](F)(F)(F)F.C1CCC(CC1)[PH+](CCCC[PH+](C2CCCCC2)C3CCCCC3)C4CCCCC4

物理化学性质

• 熔点: 236-238 ºC

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 Danger
• 危害标签: H302-H314-H318
• 防护标签: P260-P264-P264+P265-P270-P280-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P321-P330-P363-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1C	H314

发现和应用

1,1'-(1,4-丁二基)双[1,1-二环己基膦]四氟硼酸盐(1-) (1:2) 是一种特殊的化合物，可作为各种有机金属应用中的有效配体。这种物质以其独特的结构和功能特性而闻名，因其在增强催化过程中的用途而引人注目。

1,1'-(1,4-丁二基)双[1,1-二环己基膦]四氟硼酸盐(1-) 的发现可以追溯到金属催化反应中对高效配体的需求。该化合物的主链由连接两个 1,1-二环己基膦基团的丁二基桥组成，四氟硼酸盐作为反离子。这种特殊的排列赋予配体显著的空间和电子特性，这对各种化学过程都很有利。

就其应用而言，这种配体在催化化学领域特别有用。两个 1,1-二环己基膦基团的存在提供了强大的供体特性，从而增强了金属配合物的稳定性。这种稳定性对于促进和控制催化反应至关重要，例如交叉偶联反应、氢化和其他过渡金属催化的转化。

该配体的一个突出应用是钯催化的交叉偶联反应，例如 Suzuki-Miyaura 或 Heck 反应。在这些过程中，配体稳定了钯催化剂，从而提高了其活性和选择性。配体能够与钯形成强而稳定的配合物，使其成为在这些反应中实现高产率和高效转化的有效选择。

此外，化合物中的四氟硼酸根阴离子有助于其在各种溶剂中的溶解性和稳定性，这有利于优化反应条件。配体的电子特性受二环己基膦基团和四氟硼酸反离子的影响，有助于微调金属中心的反应性，使其适用于广泛的催化应用。

此外，配体的结构使其配位环境具有灵活性，这对开发新的催化系统和方法非常有利。它的用途不仅限于传统的交叉偶联反应，还包括需要增强金属催化剂稳定性和活性的其他催化过程。

总之，1,1'-(1,4-丁二基)双[1,1-二环己基膦]四氟硼酸盐(1-)是有机金属化学中一种有价值的工具。它的发现和随后的应用凸显了它在提高各种催化反应效率和选择性方面的作用。该化合物独特的结构特征和性质使其成为推进催化方法和开发新化学工艺的重要配体。