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环戊烯
[CAS# 142-29-0]

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基本信息
产品分类 有机原料 >> 烃类化合物及其衍生物 >> 环烃
英文名 Cyclopentene
产品名称 环戊烯
分子结构 CAS 登录号:142-29-0, 环戊烯
分子式 C5H8
分子量 68.12
CAS 登录号 142-29-0
EC 号码 205-532-9
分子行输入简码
SMILES
C1CC=CC1
物理化学性质
密度 0.8±0.1 g/cm3 计算值*, 0.771 g/mL (实验值)
熔点 -135 ºc (实验值)
沸点 44.2 ºc 760 mmHg (计算值)*, 44 - 46 ºc (实验值)
闪点 -44.9±10.3 ºc (计算值)*, -34 ºc (实验值)
溶解度 不溶 (water) (实验值)
折射率 1.465 (计算值)*, 1.421 (实验值)
* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).
安全数据
危险品标志 symbol symbol symbol symbol   GHS02;GHS07;GHS08 DangerGHS02;    说明
危害标签 H225-H302+H312-H302-H304-H312-H315-H319-H335-H412    说明
防护标签 P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P316-P301+P317-P302+P352-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P331-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
急性毒性Acute Tox.4H312
易燃液体Flam. Liq.2H225
急性毒性Acute Tox.4H302
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
吸入危险Asp. Tox.1H304
眼刺激Eye Irrit.2H319
对水生环境长期有害Aquatic Chronic3H412
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
急性毒性Acute Tox.4H332
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H336
危险品运输编号 UN 2246
SDS 化学品安全技术说明书参考文本     危险化学品
up 发现和应用
环戊烯是一种不饱和环状烃,分子式为C5H8。它由一个含有一个双键的五元碳环组成,因此属于单环烯烃。环戊烯在室温下为无色液体,略带甜味。它易燃易挥发,可溶于乙醚、醇和苯等有机溶剂,但微溶于水。

该化合物最早在19世纪烃化学的早期发展中被发现和分离,随着蒸馏和分析技术的进步,人们对其进行了系统研究。环戊烯可以通过多种合成途径生产,包括使用酸性催化剂脱水环戊醇,或在特定条件下裂解石油馏分。工业上,它也可以在热解过程中形成,或从石脑油中复杂的烃类混合物中回收。

环戊烯是有机合成和工业化学中的重要中间体。其最突出的应用之一是作为合成环戊烷的起始原料,而环戊烷可用作聚氨酯泡沫生产中的发泡剂。在钯或铂等金属催化剂的作用下,环戊烯在温和条件下加氢生成环戊烷。

在聚合物化学中,环戊烯用作开环复分解聚合 (ROMP) 的单体。该反应在钼或钌等过渡金属络合物催化下,生成聚戊烯单体——一种可进行化学改性或加氢处理的不饱和聚合物,可用于多种材料应用。这些聚合物因其柔韧性、热稳定性以及在特种弹性体和涂料中的潜在用途而备受青睐。

环戊烯还可用作合成原料,用于制备各种精细化学品、药物和农用化学品。它的反应性源于双键的存在,双键可以参与加成反应,包括卤化、氢卤化、环氧化和二羟基化。环戊烯的功能化衍生物是复杂有机合成中常见的中间体,包括天然产物和杂环化合物的合成。

在研究中,环戊烯已被研究作为狄尔斯-阿尔德反应和其他周环反应的底物。其环状结构和不饱和性使其适用于探索涉及应变、区域选择性和立体选择性的反应机理。它在研究烯烃的光化学和自由基反应中也发挥着重要作用。

从环境和安全的角度来看,环戊烯被归类为危险物质。它极易燃,其蒸气可与空气形成爆炸性混合物。高浓度接触可能导致呼吸道刺激、头晕或嗜睡。必须将其妥善储存在密封容器中,远离火源、热源和氧化剂。

综上所述,环戊烯是一种挥发性、易燃的五元环状烯烃,在工业和合成化学中有着广泛的应用。它可用作环戊烷的前体、聚合物合成的单体以及精细化学品制备中的多功能中间体。其化学反应性,尤其是其对亲电加成和聚合的敏感性,使其成为应用化学和学术化学中一种有价值的化合物。

参考文献

2024. The π?pi; stacking effect of metallocene catalyst in olefin polymerization. Polymer Bulletin, 81(14).
DOI: 10.1007/s00289-024-05432-5

2024. Recent advances in metal-mediated oxidations with mCPBA. Transition Metal Chemistry, 49(6).
DOI: 10.1007/s11243-024-00593-8

1994. Synthesis of steroidal D-ring fused pyrazolines: Study of regiochemistry of addition. Steroids, 59(8).
DOI: 10.1016/0039-128x(94)90061-2
市场分析报告
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