双(三苯基膦)氯化镍
[CAS# 14264-16-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机镍
• 英文名: Bis(triphenylphosphine)nickel(II)chloride
• 别名: Dichlorobis(triphenylphosphine)nickel(II)
• 产品名称: 双(三苯基膦)氯化镍; 双(三苯基膦)二氯化镍
• 分子式: C₃₆H₃₀Cl₂NiP₂
• 分子量: 654.18
• CAS 登录号: 14264-16-5
• EC 号码: 238-154-8
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.Cl[Ni]Cl

物理化学性质

• 熔点: 250 ºc (分解)
• 水溶性: 不溶

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08 Danger
• 危害标签: H302-H317-H350-H412
• 防护标签: P203-P261-P264-P270-P272-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P318-P321-P330-P333+P317-P362+P364-P405

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
致癌性	Carc.	1B	H350
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
致癌性	Carc.	1A	H350
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
呼吸道致敏	Resp. Sens.	1	H334

发现和应用

双（三苯基膦）二氯化镍是一种著名的有机金属化合物，因其独特的性质而在各种化学过程中发挥着重要作用。该复合物具有一个镍（II）中心，由两个三苯基膦配体和一个氯离子配位。它的合成和应用涉及多个领域，包括催化和材料科学。

双（三苯基膦）二氯化镍的发现源于对镍基催化剂的探索。研究人员发现该化合物是一种多功能且稳定的镍（II）复合物，由于其良好的电子和空间性质，在催化方面具有巨大的潜力。三苯基膦配体为镍中心提供强大的配位作用，增强了其稳定性和反应性。氯离子完成了镍中心的配位层，有助于复合物的整体稳定性。

在催化作用中，双（三苯基膦）二氯化镍因其在交叉偶联反应（例如 Suzuki-Miyaura 偶联）中的作用而受到特别重视。该反应涉及芳基或乙烯基卤化物与有机硼化合物之间碳-碳键的形成。双（三苯基膦）二氯化镍中的镍（II）中心充当活性催化剂，促进偶联过程并形成各种有机产物。选择三苯基膦作为配体至关重要，因为它可以稳定镍中心并有助于形成活性催化物质。

除了催化作用外，双（三苯基膦）二氯化镍还用于开发新材料。该化合物能够与其他配体形成配位聚合物和复合物，因此可用于合成具有定制特性的材料。这些材料用于各种应用，包括电子设备和传感器，其中精确控制材料特性至关重要。

此外，对双（三苯基膦）二氯化镍的研究有助于我们了解镍化学及其在配位化合物中的作用。对这种化合物的研究使我们深入了解了镍（II）复合物在不同化学环境中的行为，包括其稳定性、反应性和与其他配体的相互作用。

总体而言，双（三苯基膦）二氯化镍在学术研究和实际应用中仍然是重要的化合物。它在催化、材料科学和基础化学中的作用凸显了它在提高我们的知识和技术能力方面的重要性。

参考文献

1979. Reactions of Metallacycles of Nickel, Metallacyclopentanes, Hexanes and Butanes. Fundamental Research in Homogeneous Catalysis.
URL: https://doi.org/10.1007/978-1-4613-2958-9_11

2024. Recent Advances in C-O Bond Cleavage of Aryl, Vinyl, and Benzylic Ethers. Topics in current chemistry (Cham).
DOI: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39570456

2019. Advances in Kumada-Tamao-Corriu cross-coupling reaction: an update. Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly.
DOI: https://doi.org/10.1007/s00706-019-2364-6