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4,4,5,5,5-五氟戊醇
[CAS# 148043-73-6]

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4,4,5,5,5-五氟戊醇供应商总目录
基本信息
产品分类 化学试剂 >> 有机试剂 >> 脂肪醇
英文名 4,4,5,5,5-Pentafluoro-1-pentanol
别名 4,4,5,5,5-Pentafluoropentanol
产品名称 4,4,5,5,5-五氟戊醇
分子结构 CAS 登录号:148043-73-6, 4,4,5,5,5-五氟戊醇
分子式 C5H7F5O
分子量 178.10
CAS 登录号 148043-73-6
EC 号码 421-360-9
分子行输入简码
SMILES
C(CC(C(F)(F)F)(F)F)CO
物理化学性质
密度 1.35 g/mL (实验值)
沸点 62-64 ºc (35 mmHg) (实验值)
折射率 1.334 (实验值)
闪点 63 ºc (实验值)
安全数据
危险品标志 symbol symbol   GHS02;GHS07 Warning    说明
危害标签 H226-H302+H412    说明
防护标签 P210-P233-P240-P241-P242-P243-P264-P270-P273-P280-P301+P317-P303+P361+P353-P330-P370+P378-P403+P235-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
急性毒性Acute Tox.4H302
对水生环境长期有害Aquatic Chronic3H412
易燃液体Flam. Liq.3H226
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
4,4,5,5,5-五氟-1-戊醇是一种氟化醇,由于其独特的化学性质,在工业和研究应用中都引起了人们的关注。作为一种高度氟化的化合物,它具有与其他醇不同的特性,尤其是其增强的稳定性和溶剂性能。该化合物属于更广泛的氟化醇类,在化学工业中广泛用于各种用途,例如溶剂、表面活性剂和合成更复杂化合物的中间体。

4,4,5,5,5-五氟-1-戊醇的发现可以追溯到对氟化化合物的持续研究,由于其独特的物理和化学性质,氟化化合物在各个领域都变得非常重要。氟具有高度的电负性,赋予分子独特的特性,例如增强的抗化学降解性、增强的热稳定性和在非极性溶剂中的溶解性。这些特性使得氟化醇(包括 4,4,5,5,5-五氟-1-戊醇)在许多专业应用中具有重要价值,特别是在需要稳定性和化学惰性的领域。

就其结构而言,4,4,5,5,5-五氟-1-戊醇由戊醇主链和五个氟原子组成,氟原子连接在碳链的 4 和 5 位上。与非氟化醇相比,这种排列显著改变了化合物的化学行为。氟原子的存在使其与其他化学物质的反应性较低,使其在需要尽量减少与其他物质反应的应用中非常有用。

4,4,5,5,5-五氟-1-戊醇的主要应用之一是材料科学领域,特别是在开发先进涂料和表面处理方面。它能够在表面形成稳定的薄膜,使其成为需要耐化学品、耐高温和耐湿气的涂料中的有用成分。此外,其独特的溶解性使其能够在各种化学反应中充当溶剂,特别是在涉及极性和非极性成分的系统中。

在制药行业,4,4,5,5,5-五氟-1-戊醇具有作为药物配方中的溶剂或作为氟化药物合成中的中间体的潜在用途。氟化化合物在药物设计中变得越来越重要,因为氟原子的加入可以提高药剂的生物活性、稳定性和生物利用度。4,4,5,5,5-五氟-1-戊醇与其他氟化化合物相互作用的能力为创造具有增强性能的新型药物开辟了可能性。

这种化合物的另一个重要应用是开发高级润滑剂和油。氟化醇,例如 4,4,5,5,5-五氟-1-戊醇,以其出色的热稳定性和抗氧化降解性而闻名,这使得它们非常适合在传统润滑剂会失效的恶劣环境中使用。这包括汽车、航空航天和工业机械中的高性能应用。

虽然 4,4,5,5,5-五氟-1-戊醇是一种相对专业的化合物,但它在各个行业的广泛应用凸显了它在需要高度稳定和多功能化学品的先进技术中的重要性。该化合物的特性使其在开发下一代材料、药品和工业产品方面特别有价值。

总之,4,4,5,5,5-五氟-1-戊醇代表了一类氟化醇,在稳定性、溶解性和抗化学降解性方面具有独特的优势。它的应用涵盖多个行业,从制药到材料科学,它是开发先进产品和技术的重要组成部分。

参考文献

2020. Systematic Investigation of Lipophilicity Modulation by Aliphatic Fluorination Motifs. Journal of Medicinal Chemistry, 63, 1.
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b01172

2011. Incorporation of Fluorous Glycosides to Cell Membrane and Saccharide Chain Elongation by Cellular Enzymes. Topics in current chemistry, 308, 1.
DOI: 10.1007/128_2011_276
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