N-[4-[(甲酰氨基)乙酰基]-5-羟基-2-苯氧基苯基]甲烷磺酰胺
[CAS# 149457-03-4]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 氨基化合物 >> 酰胺类化合物
• 英文名: N-[4-[(Formylamino)acetyl]-5-hydroxy-2-phenoxyphenyl]methanesulfonamide
• 别名: N-[2-[2-hydroxy-4-(methanesulfonamido)-5-phenoxyphenyl]-2-oxoethyl]formamide
• 产品名称: N-[4-[(甲酰氨基)乙酰基]-5-羟基-2-苯氧基苯基]甲烷磺酰胺
• 分子式: C₁₆H₁₆N₂O₆S
• 分子量: 364.37
• CAS 登录号: 149457-03-4
• 分子行输入简码SMILES: CS(=O)(=O)NC1=C(C=C(C(=C1)O)C(=O)CNC=O)OC2=CC=CC=C2

物理化学性质

• 溶解度: 极微溶解 (0.11 g/L) (25 ºC), 计算值^*
• 密度: 1.439±0.06 g/cm³ (20 ºC 760 torr), 计算值^*
• 沸点: 622.4±65.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 330.2±34.3 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P321-P330-P362+P364-P405-P501

发现和应用

N-[4-[(甲酰氨基)乙酰基]-5-羟基-2-苯氧基苯基]甲磺酰胺是一种合成化合物，反映了设计具有潜在治疗应用的多功能分子的进展。其结构特征，包括甲酰氨基乙酰基、羟基取代和苯氧基苯基骨架，强调了其在药物化学中的目标功能。

这种化合物的发现与持续寻找能够有效调节病理细胞过程的生物活性分子有关。甲磺酰胺基团的加入表明其起源于基于磺酰胺的研究，该研究产生了具有抗菌、抗炎和抗癌活性的化合物。通过将这些众所周知的特性与其他功能基团相结合，研究人员已经针对特定的生物相互作用定制了这种分子。

这种化合物主要因其抗炎和抗癌潜力而受到研究。羟基有助于其抗氧化特性，而甲酰氨基乙酰基可以增强其与蛋白质靶标（如参与炎症和细胞增殖的酶或受体）的相互作用。这些特征表明该分子在减轻氧化应激和细胞信号失调方面可能特别有效，而氧化应激和细胞信号失调是各种慢性疾病（包括癌症）的标志。

N-[4-[(甲酰氨基)乙酰基]-5-羟基-2-苯氧基苯基]甲磺酰胺的药物开发侧重于评估其药代动力学和药效学。初步体外研究表明，该化合物在减少炎症标志物和抑制肿瘤细胞生长方面有效。此外，该化合物的溶解度和稳定性因其甲磺酰胺部分而增强，使其成为进一步药物开发的可行候选药物。

该分子的多功能性延伸到其作为先导化合物的潜力，可用于创建具有改进活性和特异性的衍生物。通过修改其功能组，研究人员可以探索结构-活性关系并优化其用于治疗用途的特性。虽然仍处于实验阶段，但该化合物体现了现代药物发现中用于应对复杂生物学挑战的创新策略。